叔丁基氨基甲酸 | 69777-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基氨基甲酸
• 英文名称: N-tert-butylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl(morpholin-2-ylmethyl)carbamate；tert-butyl-carbamic acid；tert-Butyl-carbamidsaeure；Kohlensaeure-mono-tert-butylamid；Tert-butyl[naphthalene-1-sulfonyl]carbamate；tert-butyl(piperidin-4-ylmethyl)carbamate；ketocarboxylic acid N-tert-butylamide；tert-butyl(piperidin-4-yl)carbamate；tert-butylcarbamate；Tert-butylcarbamic Acid
• CAS: 69777-55-5
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: XBXCNNQPRYLIDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基氨基甲酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 tert-butyl N-[(4-{1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl}morpholin-2-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275063

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 叔丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 叔丁基氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下首次无催化剂捕获N-酰基亚胺离子的CO 2：硫代和恶唑烷二基氨基甲酸酯的可持续多组分合成

  摘要：

  报道了通过原位生成的氨基甲酸（二氧化碳（CO 2）和胺的产物）首次捕获N-酰亚胺离子。这种无催化剂的反应提供了一种方便，可行的方法，可以在绿色条件下以良好的官能团相容性和高效率来制备N-酰基硫代噻唑烷基和恶唑烷基氨基甲酸酯。此外，多组分方法具有广泛的底物范围，简便的产品多样化，平滑的放大规模以及在聚合物领域的显着潜力。

  DOI：

  10.1039/c8ob01865k

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012120135A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention relates to new isoxazoline compounds of formula (I) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (1) are useful in the control of parasites, in particular ectoparasites, in and on vertebrates.

  这项发明涉及公式（I）的新异氧杂环烷化合物，其中变量的含义如索赔中所示；以自由形式和盐形式存在；以及其对映体和几何异构体。公式（1）的化合物在控制寄生虫，特别是寄生在脊椎动物体内外的外寄生虫方面是有用的。
• Dihydronaphthyridines and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US08461179B1

  公开（公告）日：2013-06-11

  The invention relates to dihydronaphthyridines and related compounds; compositions comprising an effective amount of a dihydronaphthyridine or a related compound; and methods for treating or preventing proliferative diseases comprising the administration of an effective amount of a dihydronaphthyridine or a related compound.

  这项发明涉及二氢萘啶和相关化合物；包括有效量二氢萘啶或相关化合物的组合物；以及治疗或预防增生性疾病的方法，包括给予有效量二氢萘啶或相关化合物。
• A high-yielding, expeditious, and multicomponent synthesis of urea and carbamate derivatives by using triphenylphosphine/trichloroisocyanuric acid system
  作者：Sara S. E. Ghodsinia、Batool Akhlaghinia

  DOI：10.1080/10426507.2015.1085038

  日期：2016.1.2

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract An efficient method for the synthesis of urea and carbamate derivatives from amines and alcohols is described by using triphenylphosphine (PPh3)/trichloroisocyanuric acid system. The protocol allows for the preparation of symmetrical, unsymmetrical di, tri-, and tetra-substituted ureas and carbamates and is tolerant of a wide range of functional groups. To optimize the reaction

  图形摘要摘要描述了使用三苯基膦(PPh3)/三氯异氰尿酸系统从胺和醇合成脲和氨基甲酸酯衍生物的有效方法。该协议允许制备对称、不对称的二、三和四取代脲和氨基甲酸酯，并且可以容忍广泛的官能团。为了优化反应条件，研究了温度、胺和醇的浓度、溶剂和反应时间等实验变量。在优化的条件下获得了令人满意的产量。本方法在实验上简单、温和，是现有方法的一种有价值的替代方法。
• WO2006/122137
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reversible, orally available ADP receptor (P2Y12) antagonists Part I: Hit to lead process
  作者：Imadul Islam、Shendong Yuan、Robert G. Wei、Wei Xu、Michael Morrissey、Raju Mohan、Dewan Zheng、Andrea DiMella、Laura Dunning、Michael Snider、Babu Subramanyam、Jih-Lie Tseng、Judi A. Bryant、Brad O. Buckman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.090

  日期：2018.5

  A hit to lead process to identify reversible, orally available ADP receptor (P2Y(12)) antagonists lead compounds is described. High throughput screening afforded 1. Optimization of 1, using parallel synthesis methods, a methyl scan to identify promising regions for optimization, and exploratory SAR on these regions, provided 22 and 23. Compound 23 is an orally available, competitive reversible antagonist (K-B = 94 nM for inhibition of ADP-induced platelet aggregation). It exhibits high metabolic stability in human, rat and dog liver microsomes and is orally absorbed. Although plasma level after oral dosing of 22 and 23 to rats is low, reasonable levels were achieved to merit extensive lead optimization of this structural class. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.