叔丁基氨基磺酸 | 54369-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基氨基磺酸
• 英文名称: N-tert-butylsulfamic acid
• 英文别名: N-tert-Butylimidobissulfonsaeure；N-tert-Butylamidosulfonic acid；Sulfamic acid, (1,1-dimethylethyl)-；tert-butylsulfamic acid
• CAS: 54369-42-5
• 化学式: C₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 153.202
• InChiKey: WMIPQQYNIJABHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基氨基磺酸 、 齐拉西酮 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以84.2%的产率得到5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one N-tert-butylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ADDITION SALTS OF ZIPRASIDONE, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN THERAPY
  [FR] NOUVEAUX SELS D'ADDITION DE ZIPRASIDONE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  该发明揭示了氯硫嗪的新加合盐，即氨基磺酸盐和N-取代氨基磺酸盐，以非晶和晶体形式及水合物形式存在。它们的制备过程包括氯硫嗪碱与氨基磺酸的1摩尔反应，以及这些盐固态形式的分离方法。该发明还包括一种用于制备制片和封装颗粒的方法，其中在惰性载体上细分布的氯硫嗪盐被获得。根据该发明，氯硫嗪的新盐用于治疗和预防精神障碍和疾病。

  公开号：

  WO2012096632A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 三氧化硫 、 三乙胺 作用下， 生成 叔丁基氨基磺酸
  参考文献：
  名称：

  胺与三氧化硫反应的研究。四、由胺一步法合成N-取代的亚氨基二硫酸盐

  摘要：

  N-取代亚氨基二硫酸盐、RN(SO3K)2 (R=Me、Et、n-Pr、iso-Pr、n-Bu、iso-Bu、sec-Bu、tert-) 一步合成的范围和限制Bu、n-C6H13、环-C6H11、PhCH2-、PhCH2CH2-、PhCH(CH3)-或Ph)，从胺和三氧化硫-三乙胺复合物开始描述。收率通常很好（55-90%）。然而，使用苯胺只能获得较差的 (13%) 收率。使用叔丁胺，定量获得叔丁基氨基硫酸盐而不是预期的叔丁基亚氨基二硫酸盐。制备了亚氨基双（硫酸）酸的双（环己基铵）盐，并简要记录了它们的性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.2713

文献信息

• Nofre,C.; Pautet,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 686 - 688
  作者：Nofre,C.、Pautet,F.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of the Reactions of Amines with Sulfur Trioxide. IV. One-step Synthesis of<i>N</i>-substituted Imidobissulfates from Amines
  作者：Fujio Kanetani、Hachiro Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.47.2713

  日期：1974.11

  The scope and limitations of a one-step synthesis of N-substituted imidobissulfates, RN(SO3K)2 (R=Me, Et, n-Pr, iso-Pr, n-Bu, iso-Bu, sec-Bu, tert-Bu, n-C6H13, cyclo-C6H11, PhCH2–, PhCH2CH2–, PhCH(CH3)–, or Ph), starting from amines and the sulfur trioxide-triethylamine complex are described. The yields are generally good (55–90%). However, with aniline only a poor (13%) yield was obtained. With tert-butylamine

  N-取代亚氨基二硫酸盐、RN(SO3K)2 (R=Me、Et、n-Pr、iso-Pr、n-Bu、iso-Bu、sec-Bu、tert-) 一步合成的范围和限制Bu、n-C6H13、环-C6H11、PhCH2-、PhCH2CH2-、PhCH(CH3)-或Ph)，从胺和三氧化硫-三乙胺复合物开始描述。收率通常很好（55-90%）。然而，使用苯胺只能获得较差的 (13%) 收率。使用叔丁胺，定量获得叔丁基氨基硫酸盐而不是预期的叔丁基亚氨基二硫酸盐。制备了亚氨基双（硫酸）酸的双（环己基铵）盐，并简要记录了它们的性质。
• [EN] NEW ADDITION SALTS OF ZIPRASIDONE, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX SELS D'ADDITION DE ZIPRASIDONE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：SILVERSTONE PHARMA AG

  公开号：WO2012096632A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention discloses new addition salts of ziprasidone, namely sulfamates and N- substituted sulfamates in amorphous and crystal form and in the form of hydrates. The processes for their preparation comprise the reaction of 1 mol of ziprasidone base with 1 mol of sulfamic acids, and the method for the isolation of these salts in solid form. The invention further comprises a process for the preparation of granulate for tabletting and incapsulation, wherein ziprasidone salt finely distributed on an inert carrier is obtained. According to the invention, the new salts of ziprasidone are used for the treatment and prevention of psychotic disorders and diseases.

  该发明揭示了氯硫嗪的新加合盐，即氨基磺酸盐和N-取代氨基磺酸盐，以非晶和晶体形式及水合物形式存在。它们的制备过程包括氯硫嗪碱与氨基磺酸的1摩尔反应，以及这些盐固态形式的分离方法。该发明还包括一种用于制备制片和封装颗粒的方法，其中在惰性载体上细分布的氯硫嗪盐被获得。根据该发明，氯硫嗪的新盐用于治疗和预防精神障碍和疾病。