叔丁基氨基磺酸 | 54369-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基氨基磺酸
• 英文名称: N-tert-butylsulfamic acid
• 英文别名: N-tert-Butylimidobissulfonsaeure；N-tert-Butylamidosulfonic acid；Sulfamic acid, (1,1-dimethylethyl)-；tert-butylsulfamic acid
• CAS: 54369-42-5
• 化学式: C₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 153.202
• InChiKey: WMIPQQYNIJABHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基氨基磺酸 、 齐拉西酮 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以84.2%的产率得到5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one N-tert-butylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ADDITION SALTS OF ZIPRASIDONE, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN THERAPY
  [FR] NOUVEAUX SELS D'ADDITION DE ZIPRASIDONE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  该发明揭示了氯硫嗪的新加合盐，即氨基磺酸盐和N-取代氨基磺酸盐，以非晶和晶体形式及水合物形式存在。它们的制备过程包括氯硫嗪碱与氨基磺酸的1摩尔反应，以及这些盐固态形式的分离方法。该发明还包括一种用于制备制片和封装颗粒的方法，其中在惰性载体上细分布的氯硫嗪盐被获得。根据该发明，氯硫嗪的新盐用于治疗和预防精神障碍和疾病。

  公开号：

  WO2012096632A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 三氧化硫 、 三乙胺 作用下， 生成 叔丁基氨基磺酸
  参考文献：
  名称：

  胺与三氧化硫反应的研究。四、由胺一步法合成N-取代的亚氨基二硫酸盐

  摘要：

  N-取代亚氨基二硫酸盐、RN(SO3K)2 (R=Me、Et、n-Pr、iso-Pr、n-Bu、iso-Bu、sec-Bu、tert-) 一步合成的范围和限制Bu、n-C6H13、环-C6H11、PhCH2-、PhCH2CH2-、PhCH(CH3)-或Ph)，从胺和三氧化硫-三乙胺复合物开始描述。收率通常很好（55-90%）。然而，使用苯胺只能获得较差的 (13%) 收率。使用叔丁胺，定量获得叔丁基氨基硫酸盐而不是预期的叔丁基亚氨基二硫酸盐。制备了亚氨基双（硫酸）酸的双（环己基铵）盐，并简要记录了它们的性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.2713

文献信息

• Nofre,C.; Pautet,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 686 - 688
  作者：Nofre,C.、Pautet,F.

  DOI：——

  日期：——