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methyl 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-2-methylpropanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-2-methylpropanoate
英文别名
N-(1-Methoxycarbonyl-1-methylethoxy)phthalimide;Methyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxy-2-methylpropanoate
methyl 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-2-methylpropanoate化学式
CAS
——
化学式
C13H13NO5
mdl
MFCD00818078
分子量
263.25
InChiKey
QWDDJKIVBMVIKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基邻苯二甲酰亚胺异丁酸甲酯二叔丁基过氧化物 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到methyl 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    羰基化合物与N-羟基酰亚胺的无金属交叉脱氢CO偶联:高反应性自由基在高温下的意外选择行为。
    摘要:
    N-羟基酰亚胺与酮,酯和羧酸的交叉脱氢CO偶联是通过使用二叔丁基过氧化物作为自由基源和脱氢剂来实现的。所提出的方法在实验上很简单,并且证明了对于具有挑战性的CH底物(例如未活化的酯和羧酸)具有出色的效率。结果表明,N-羟基邻苯二甲酰亚胺通过拦截t-BuO•自由基而形成邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基,从而极大地影响t-BuOOt-Bu的氧化性能。通过选择性自由基交叉重组选择性形成CO偶联产物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02656
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文献信息

  • 1-Sulfo-2-oxoazetidine derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0053816A1
    公开(公告)日:1982-06-16
    A 1-sulfo-2-oxoazetidine derivative of formula wherein R is a residue derived from an organic compound by removal of one hydrogen atom attached to a carbon atom thereof; R' is an amino group which may optionally be , acylated or protected; X is hydrogen or methoxy, and methods of producing said compound (I) which may be written as follows or wherein the symbols have the same meanings as respectively defined above. The compound (I) has improved antimicrobial and β-lactamase-inhibitory activities and is of value as drugs for human beings and domesticated animals.
    一种 1-磺基-2-氧代氮杂环丁烷生物,其式中,R 是有机化合物的残基,通过去除连接到其碳原子上的一个氢原子而得到;R'是基,可任选被酰化或保护;X 是氢或甲氧基,以及生产所述化合物 (I) 的方法,其可如下写法或其中的符号分别具有与上述定义相同的含义。 该化合物 (I) 具有更好的抗菌活性和β-内酰胺酶抑制活性,具有作为人类和驯养动物药物的价值。
  • US4550105A
    申请人:——
    公开号:US4550105A
    公开(公告)日:1985-10-29
  • US4675397A
    申请人:——
    公开号:US4675397A
    公开(公告)日:1987-06-23
  • US4665067A
    申请人:——
    公开号:US4665067A
    公开(公告)日:1987-05-12
  • US4782147A
    申请人:——
    公开号:US4782147A
    公开(公告)日:1988-11-01
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