3-(5-fluoro-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5-fluoro-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3-(5-fluoro-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)piperidine-2,6-dione
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃O₃
• 分子量: 289.266
• InChiKey: WPDNSBXGCLUYOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-fluoro-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-methyl-4-oxo-5-((4-(piperidin-1-ylmethyl)benzyl)amino)quinazolin-3(4H)-yl)-piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel quinazolinone derivatives as CRBN E3 ligase modulators

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.115016
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯甲酸 在 咪唑 、 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(5-fluoro-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS

  摘要：

  本文披露了替代喹唑啉酮化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与未调节蛋白质功能和/或水平相关的疾病、疾患或病况的方法。

  公开号：

  WO2021168314A1

文献信息

• [EN] TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ KINASE LIÉS À LA TROPOMYOSINE (TRK) ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021170109A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  This disclosure relates to bivalent compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the bivalent compounds, and to methods of use the bivalent compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such bivalent compounds.

  这份披露涉及双价化合物（例如，双功能小分子化合物），包含一种或多种双价化合物的组合物，以及利用这些双价化合物治疗患有特定疾病的受试者的方法。该披露还涉及识别此类双价化合物的方法。
• [EN] REGULATING CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS<br/>[FR] RÉGULATION DE RÉCEPTEURS D'ANTIGÈNES CHIMÉRIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018148440A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  This invention is in the area of compositions and methods for regulating chimeric antigen receptor immune effector cell, for example T-cell (CAR-T), therapy to modulate associated adverse inflammatory responses, for example, cytokine release syndrome and tumor lysis syndrome, using targeted protein degradation.

  这项发明涉及用于调节嵌合抗原受体免疫效应细胞（例如T细胞（CAR-T））治疗以调节相关的不良炎症反应的组合物和方法，例如细胞因子释放综合征和肿瘤溶解综合征，通过靶向蛋白质降解。
• [EN] TUNABLE ENDOGENOUS PROTEIN DEGRADATION WITH HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉGRADATION MODULABLE DE PROTÉINE ENDOGÈNE AVEC DES COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018148443A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention provides a means to modulate gene expression in vivo in a manner that avoids problems associated with CRISPR endogenous protein knock-out or knock-in strategies and strategies that provide for correction, or alteration, of single nucleotides. The invention includes inserting into the genome a nucleotide encoding a heterobifunctional compound targeting protein (dTAG) in-frame with the nucleotide sequence of a gene encoding an endogenously expressed protein of interest which, upon expression, produces an endogenous protein-dTAG hybrid protein. This allows for targeted protein degradation of the dTAG and the fused endogenous protein using a heterobifunctional compound.

  本发明提供了一种在体内调节基因表达的方法，避免了与CRISPR内源蛋白敲除或敲入策略以及提供单个核苷酸修正或改变的策略相关的问题。该发明包括将编码靶向蛋白（dTAG）的异双功能化合物的核苷酸插入基因组中，与编码感兴趣的内源表达蛋白的基因的核苷酸序列同框，表达后产生内源蛋白-dTAG杂交蛋白。这允许使用异双功能化合物对dTAG和融合的内源蛋白进行靶向蛋白降解。
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：PLEXIUM INC

  公开号：WO2021168314A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Disclosed are substituted quinazolinone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds and compositions to treat diseases, disorders, or conditions such as those relating to unregulated protein function and/or levels.

  本文披露了替代喹唑啉酮化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与未调节蛋白质功能和/或水平相关的疾病、疾患或病况的方法。
• [EN] METHODS FOR TREATING SOLID TUMORS AND THE USE OF BIOMARKERS AS A PREDICTOR OF CLINICAL SENSITIVITY TO IMMUNOMODULATORY THERAPIES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TUMEURS SOLIDES ET UTILISATION DE BIOMARQUEURS EN TANT QUE FACTEURS PRÉDICTIFS DE LA SENSIBILITÉ CLINIQUE À DES TRAITEMENTS IMMUNOMODULATEURS
  申请人：CELGENE CORPORATON

  公开号：WO2016060702A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  A method of identifying a subject having a solid tumor who is likely to be responsive to a treatment compound, comprising: administering the treatment compound to a subject having the solid tumor; obtaining a sample from the subject; determining the level of a biomarker in the sample from the subject, and diagnosing the subject as being likely to be responsive to the treatment compound if the level of the biomarker in the sample of the subject changes as compared to a reference level of the biomarker.

  一种识别可能对治疗化合物产生响应的固体肿瘤患者的方法，包括：向患有固体肿瘤的受试者施用治疗化合物；从受试者获取样本；确定来自受试者样本中生物标志物的水平，并且如果受试者样本中生物标志物的水平与生物标志物的参考水平相比发生变化，则诊断受试者可能对治疗化合物产生响应。