1-(4-heptan-3-yl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)-3-[6-[(4-heptan-3-yl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)carbamoylamino]hexyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-heptan-3-yl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)-3-[6-[(4-heptan-3-yl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)carbamoylamino]hexyl]urea
• 化学式: C₃₀H₅₀N₈O₄
• 分子量: 586.778
• InChiKey: WUAVLAFNUYRQKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-氧代辛酸乙酯 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-heptan-3-yl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)-3-[6-[(4-heptan-3-yl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)carbamoylamino]hexyl]urea
  参考文献：
  名称：

  氢键合脲基嘧啶酮的简便合成

  摘要：

  封闭的异胞嘧啶异氰酸酯可通过 1,1'-羰基二咪唑 (CDI) 与异胞嘧啶反应方便地获得。产生的四重氢键结构的前体可以被分离和储存以供进一步使用。与脂肪族或芳香族胺反应得到相应的单-、双-或三官能脲基嘧啶酮衍生物，分离产率良好至极好。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300752

文献信息

• Complementary Quadruple Hydrogen Bonding in Supramolecular Copolymers
  作者：G. B. W. L. Ligthart、Haruki Ohkawa、Rint P. Sijbesma、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja043555t

  日期：2005.1.1

  This paper describes a supramolecular copolymer based on quadruple hydrogen bonding between self-complementary ureido-pyrimidinones and complementary 2,7-diamido-1,8-naphthyridines. In contrast to previously reported polymer systems solely based on complementary hydrogen-bonding units, these polymers retain a high DP over a broad composition range.
• The Convenient Synthesis of Hydrogen-Bonded Ureidopyrimidinones
  作者：Henk M. Keizer、Rint P. Sijbesma、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/ejoc.200300752

  日期：2004.6

  Blocked isocytosine isocyanates are conveniently obtained by the reaction of 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI) with isocytosines. The resulting precursors for quadruple hydrogen-bonded structures can be isolated and stored for further use. Reaction with either aliphatic or aromatic amines gives the corresponding mono-, bi-, or trifunctional ureidopyrimidinone derivatives in good to excellent isolated

  封闭的异胞嘧啶异氰酸酯可通过 1,1'-羰基二咪唑 (CDI) 与异胞嘧啶反应方便地获得。产生的四重氢键结构的前体可以被分离和储存以供进一步使用。与脂肪族或芳香族胺反应得到相应的单-、双-或三官能脲基嘧啶酮衍生物，分离产率良好至极好。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)