2-amino-6-fluoro-N,N-dimethyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-fluoro-N,N-dimethyl-benzamide
• 英文别名: 2-amino-6-fluoro-N,N-dimethylbenzamide
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O
• 分子量: 182.198
• InChiKey: CCRKSUFVLACHSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯甲酸 在 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 2-amino-6-fluoro-N,N-dimethyl-benzamide 、 6-amino-3-bromo-2-fluoro-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS INHIBITORS OF HPK1
  [FR] AZAINDOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  描述了Azaindole化合物及其作为HPK1抑制剂的用途。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法，以及制备Azaindole化合物的方法。

  公开号：

  WO2018167147A1

文献信息

• NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110306589A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环芳基化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011154327A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, (a), R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、（a）、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Selected Benzofuran Derivatives
  申请人：Greiveldinger-Poenaru Sorana

  公开号：US20080108610A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to new benzofuran derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds, and especially their use as anti-infectives.

  本发明涉及新的苯并呋喃衍生物及其在制备药物组成物中作为活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组成物，尤其是它们作为抗感染剂的用途。
• SELECTED BENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：Arpida AG

  公开号：EP1838704A1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7241769B2
  申请人：——

  公开号：US7241769B2

  公开（公告）日：2007-07-10