3-(1,4-benzodioxan-2-yl)-6-(4-bromophenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 3-(1,4-benzodioxan-2-yl)-6-(4-bromophenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 6-(4-Bromophenyl)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole；6-(4-bromophenyl)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₄O₂S
• 分子量: 415.27
• InChiKey: SVOWHLKQCIRXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 、 4-amino-5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以65%的产率得到3-(1,4-benzodioxan-2-yl)-6-(4-bromophenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新的4-氨基-5-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物的合成

  摘要：

  研究了4-氨基-5-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇的酰化和环化反应。用取代的苯甲酰氯酰化标题化合物得到相应的酰胺，而在POCl 3存在下其与取代的苯甲酸的反应伴随环化并形成含有1，4-苯并二恶烷取代基的三唑并噻二唑。4-氨基-5-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇与取代的苯甲醛反应生成相应的席夫碱，并用氯乙酸将其烷基化乙醇在乙酸钠存在下得到S-乙氧基羰基甲基衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428017030198

文献信息

• Synthesis of new 4-amino-5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives
  作者：A. S. Avakyan、S. O. Vartanyan、A. B. Sargsyan

  DOI：10.1134/s1070428017030198

  日期：2017.3

  Acylation of the title compound with substituted benzoyl chlorides gave the corresponding amides, whereas its reactions with substituted benzoic acids in the presence of POCl3 were accompanied by cyclization with formation of triazolothiadiazoles containing a 1,4-benzodioxane substituent. 4-Amino-5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol reacted with substituted benzaldehydes to afford the corresponding

  研究了4-氨基-5-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇的酰化和环化反应。用取代的苯甲酰氯酰化标题化合物得到相应的酰胺，而在POCl 3存在下其与取代的苯甲酸的反应伴随环化并形成含有1，4-苯并二恶烷取代基的三唑并噻二唑。4-氨基-5-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇与取代的苯甲醛反应生成相应的席夫碱，并用氯乙酸将其烷基化乙醇在乙酸钠存在下得到S-乙氧基羰基甲基衍生物。