spiro[fluorene-9,9'-thioxanthene]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: spiro[fluorene-9,9'-thioxanthene]
• 化学式: C₂₅H₁₆S
• 分子量: 348.468
• InChiKey: RAPRNSRXWWPZEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[fluorene-9,9'-thioxanthene] 在 aluminum (III) chloride 、 potassium phosphate 、 双氧水 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-羰基-5-芳基-1,3,4-噁二唑位阻型发光材 料及其制备方法

  摘要：

  一种2‑羰基‑5‑芳基‑1,3,4‑‑噁二唑位阻型发光材料，该材料是将5‑芳基‑1,3,4‑‑噁二唑与螺环芳烃或氮杂环通过羰基相连，并利用螺环芳烃或氮杂环的结构、位置以及5‑芳基‑1,3,4‑‑噁二唑上芳基官能团的不同来控制结构以调控性质，其具有如下结构：通式I中，X为碳原子、氧原子、硫原子、一氧化碳或者二氧化硫，n为1到8之间的自然数；R1为芳香环结构的官能团、R2为具有空间位阻效应的螺环芳烃、芳基氮芳烃等官能团。

  公开号：

  CN109096220B
• 作为产物：
  描述：

  阿奇霉素杂质B 、 二苯并噻吩砜 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到spiro[fluorene-9,9'-thioxanthene]
  参考文献：
  名称：

  二芳基砜与二芳基甲烷的单锅双倍S N Ar反应合成螺环二芳基芴

  摘要：

  在KN（SiMe 3）2存在下用环状二芳基甲烷处理二苯并噻吩二氧化物导致在单个操作中形成芴基螺环四芳基甲烷。所述转化将通过二氧化物与环状二芳基甲基钾的分子间S N Ar反应，然后进行分子内S N Ar环化而进行。这种简单的策略可提供多种螺环二芳基芴，包括难于合成的不寻常的螺环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03384

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ELECTRONIC APPARATUS PROVIDED WITH THE SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20200111965A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  An organic electroluminescence device including a cathode, an anode, and an emitting layer disposed between the cathode and the anode, wherein the emitting layer contains a compound represented by the following formula (1) and one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by formulas (11), (21), (31), (41), (51), (61), (71) and (81). In the formula (1), at least one of R 1 to R 8 is a deuterium atom.

  一种有机电致发光器件，包括阴极、阳极以及设置在阴极和阳极之间的发光层，其中该发光层包含以下式（1）所表示的化合物和从以下式（11）、（21）、（31）、（41）、（51）、（61）、（71）和（81）所表示的化合物组成的化合物中选择的一个或多个化合物。在式（1）中，R1至R8中的至少一个是氘原子。
• Synthesis of Spirocyclic Diarylfluorenes by One-Pot Twofold S_NAr Reactions of Diaryl Sulfones with Diarylmethanes
  作者：M. Bhanuchandra、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03384

  日期：2016.2.5

  tetraarylmethanes in a single operation. The transformation would proceed via an intermolecular SNAr reaction of the dioxides with cyclic diarylmethylpotassium followed by intramolecular SNAr cyclization. This straightforward strategy provides a wide range of spirocyclic diarylfluorenes including unusual ones that are otherwise difficult to synthesize.

  在KN（SiMe 3）2存在下用环状二芳基甲烷处理二苯并噻吩二氧化物导致在单个操作中形成芴基螺环四芳基甲烷。所述转化将通过二氧化物与环状二芳基甲基钾的分子间S N Ar反应，然后进行分子内S N Ar环化而进行。这种简单的策略可提供多种螺环二芳基芴，包括难于合成的不寻常的螺环。
• Deep-blue light-emitting polyfluorenes containing spiro[fluorene-9,9′-thioxanthene-<i>S,S</i> -dioxide] isomers
  作者：Feng Peng、Jin Xu、Yuhao Zhang、Ruifeng He、Wei Yang、Yong Cao

  DOI：10.1002/pola.28618

  日期：2017.6.15

  Blue light‐emitting polyfluorenes, PPF‐FSOs and PPF‐SOFs were synthesized via introducing spiro[fluorene‐9,9′‐thioxanthene‐S,S‐dioxide] isomers (2,7‐diyl and 2′,7′‐diyl) (FSO/SOF) into the poly[9,9‐bis(4‐(2‐ethylhexyloxy) phenyl)fluorene‐2,7‐diyl] (PPF) backbone, respectively. With the increasing contents of FSO and SOF moieties, the absorption and PL spectra of PPF‐FSOs show slight red shift, while

  蓝色荧光聚芴，PPF-FSO和PPF-SOF是通过引入螺[芴-9,9'-噻吨并S，S合成的-二氧化物]异构体（2,7-二基和2'，7'-二基）（FSO / SOF）变成聚[9,9-双（4-（2-乙基己氧基）苯基）芴-2,7-二基]（PPF）骨干。随着FSO和SOF部分含量的增加，PPF-FSO的吸收光谱和PL光谱分别显示出轻微的红移，而PPF-SOF的吸收光谱和PL光谱则显示出蓝移。随着PPF-SOF中SOF单位的增加，HOMO和LUMO的水平逐渐降低。聚合物发出的蓝光峰值在430-445 nm左右，并且随着电流密度的变化显示出出色的光谱稳定性。通过在聚合物中引入异构体观察到明显变窄的EL光谱。PPF-SOF的半峰全宽减少了15 nm，导致CIE坐标从（0.16，0.11）变为（0.16，0.08）时发生蓝移。使用ITO / PEDOT：PSS / EML / CsF / Al的设备配置，max）为2
• COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.

  公开号：US20210009527A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  A compound represented by the following formula (1), wherein X 1 is O or S, and two or more of Y 1 , Y 2 and Y 3 are N, provided that the case where one or both of —Ar 1 —Ar 2 and —Ar 3 —Ar 4 is a p-terphenyl-3-yl group is excluded.

  由以下式（1）表示的化合物，其中X1为O或S，Y1、Y2和Y3中的两个或更多个为N，但排除其中一种或两种为p-三苯基-3-基团的情况。
• 苯甲酰基螺环芳烃位阻型发光材料及其制备 方法
  申请人：信阳师范学院

  公开号：CN109293490B

  公开（公告）日：2021-07-09

  一种苯甲酰基螺环芳烃位阻型发光材料是将螺环芳烃与苯甲酰基相连，并利用螺环芳烃或苯甲酰基上取代基的结构、位置不同来控制材料结构、调控材料性质，其具结构如下：通式I中，R1为含H原子、F、Br原子或氮的杂环芳烃官能团、R2为具有空间位阻效应的螺环芳烃，n为1到8之间的自然数。这类材料具有以下特点：(1)刚性平面结构；(2)大的π‑共轭体系及高的发光效率；(3)高的热分解温度和稳定的无定形态；(4)三维大体积空间位阻效应；(5)合成方法简单易行、原料廉价。