2-formyl[1,1';2',1'']terphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl[1,1';2',1'']terphenyl
• 英文别名: [1,1';2',1'']terphenyl-2-carbaldehyde；2-(2-phenylphenyl)benzaldehyde；[1,1’:2’,1’’]terphenyl-2-carbaldehyde；Terphenyl carbaldehyde
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: MQTKRIANSTUCCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl[1,1';2',1'']terphenyl 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 、 C₃₆H₆₁AuClN₄P⁽²⁺⁾*2BF₄^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-methylene-9H-tribenzo [a,c,e][7]annulene
  参考文献：
  名称：

  金催化中的聚阳离子配体：极π-酸性催化剂的合成与应用

  摘要：

  配体通常是阴离子或中性物质。阳离子基团很少见，使用时，带正电的基团通常附加到配体的外围。在这里，我们描述了一种在磷原子和两个带正电荷的基团之间没有间隔基的双阳离子膦。这种结构特征使其供体能力比亚磷酸盐差，只能与剧毒或自燃化合物如 PF3 或 P(CF3)3 相媲美。通过利用这些特性，开发了一种新的 Au 催化剂，显示出显着增强的激活 π 系统的能力。这已被用于合成空间位阻非常大且天然存在的 4,5-二取代菲。本方法有望适用于许多其他过渡金属催化转化的开发和改进，这些转化受益于极强的 π 受体配体。已通过密度泛函计算探索了选定催化转化的机制。

  DOI：

  10.1021/ja411146x
• 作为产物：
  描述：

  2-联苯硼酸 、 2-氯苯甲醛 在 palladium diacetate 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-formyl[1,1';2',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦偶联工艺的合理设计通用催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353615

文献信息

• RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, POLYPHENOLIC COMPOUND FOR USE IN THE COMPOSITION, AND ALCOHOLIC COMPOUND THAT CAN BE DERIVED THEREFROM
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20160145231A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A resist composition containing a compound represented by the general formula (1) or (2), a method for forming a resist pattern using the composition, a polyphenolic compound for use in the composition, and an alcoholic compound that can be derived therefrom are described.

  描述了一种包含由通式（1）或（2）表示的化合物的光刻胶组合物，使用该组合物形成光刻胶图案的方法，用于该组合物的多酚化合物，以及可以由其衍生的醇化合物。
• [EN] HYDROXYPHENYLSULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXYPHÉNYLSULFONAMIDES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTIAPOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009152082A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐或溶剂合物，其中变量在此处定义。式(I)化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Combination of MS Binding Assays and affinity selection mass spectrometry for screening of structurally homogenous libraries as exemplified for a focused oxime library addressing the neuronal GABA transporter 1
  作者：Jürgen Gabriel、Georg Höfner、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112598

  日期：2020.11

  resulting oxime library was screened accordingly toward the GABA transporter subtype 1 (GAT1), a drug target for several neurological disorders. After assessing sublibraries’ activities for inhibition of reporter ligand binding, hits in active ones were directly identified. This could be achieved by recording mass transitions for the reporter ligand as well as those predicted for the library components

  这项研究提出了一种有效的筛选方法，该方法基于基于质谱（MS）的结合测定（MS Binding Assays）和亲和力选择质谱（ASMS）的组合，这些筛查被定制用于筛选具有相同质谱碎片模式的结构均质文库。在具有羟胺官能团的乳酸衍生物与醛反应后，针对几种神经系统疾病的药物靶点GABA转运蛋白亚型1（GAT1）相应地筛选所得的肟库。在评估子图书馆抑制报告配体结合的活性后，直接鉴定出活性物质的命中。这可以通过在多反应监测模式下使用三重四极杆质谱仪运行的单个LC-MS / MS中记录报告配体的质量跃迁以及库组分的预测跃迁来实现。可以通过计算IC可靠地确定具有预定义亲和力的匹配来自文库成分和报道分子配体的特定结合浓度的50值。该策略的应用揭示了六个命中，其中两个命中被重新合成以进行进一步的生物学评估。因此，最好的一个在MS结合分析中显示出ap K i为7.38，在[ 3 H] GABA吸收分析中显示出pIC
• Focused Pseudostatic Hydrazone Libraries Screened by Mass Spectrometry Binding Assay: Optimizing Affinities toward γ-Aminobutyric Acid Transporter 1
  作者：Miriam Sindelar、Toni A. Lutz、Marilena Petrera、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1021/jm301800j

  日期：2013.2.14

  chosen targets, were recently demonstrated to be suitable for the screening of compound libraries generated with reactions of dynamic combinatorial chemistry when rendering libraries pseudostatic. Screening of small hydrazone libraries targeting γ-aminobutyric acid transporter 1 (GAT1), the most abundant γ-aminobutyric acid (GABA) transporter in the central nervous system, revealed two nipecotic acid derived

  质谱（MS）结合测定法是一种确定单一药物候选物对所选靶标亲和力的有力工具，最近被证明适用于筛选将动态组合化学反应生成为伪静态时生成的化合物库。筛选针对中枢神经系统中最丰富的γ-氨基丁酸（GABA）转运蛋白γ-氨基丁酸转运蛋白1（GAT1）的小libraries文库，发现了两种由纽福克酸衍生的结合剂，具有亚微摩尔亲和力。从联苯携带的命中作为铅结构开始，本研究的目的是通过筛选由肼10形成的联苯聚焦的假静态文库，发现新型的高亲和力GAT1粘合剂。和36种联苯甲醛11c - al。发现带有2'，4'-二氯联苯残基的Hydrazone 12z是最有效的粘合剂，其纳摩尔亲和力低（p K i = 8.094±0.098）。当合成并评估了代表的稳定的碳氢化合物类似物时，最佳的粘合剂13z再次显示出2'，4'-二氯联苯部分（p K i = 6.930±0.021）。
• Identification of Pyrrolidine‐3‐acetic Acid Derived Oximes as Potent Inhibitors of γ‐Aminobutyric Acid Transporter 1 through Library Screening with MS Binding Assays
  作者：Simone K. Huber、Georg Höfner、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1002/cmdc.201800556

  日期：2018.12.6

  pyrrolidine‐3‐acetic acid derived oxime libraries were applied to the concept of library screening by MS Binding Assays, as a powerful technique to reveal new potent murine γ‐aminobutyric acid transporter subtype (mGAT1) inhibitors. Library generation was accomplished by condensation of an excess of pyrrolidine‐3‐acetic acid bearing a hydroxylamine unit with various libraries, each composed of eight different

  在这项研究中，将吡咯烷-3-乙酸衍生的肟文库应用于通过MS结合分析进行文库筛选的概念，这是揭示新型有效的鼠类γ-氨基丁酸转运蛋白亚型（mGAT1）抑制剂的强大技术。文库的生成是通过将带有羟胺单元的过量吡咯烷-3-乙酸与各种文库缩合来完成的，每个文库由八个不同的醛组成。肟文库已通过竞争性MS结合测定法进行了筛选，因此，通过解卷积实验进一步研究了活性最高的文库，以鉴定负责观察到的对目标mGAT1活性的单一肟。最终，所有识别出的匹配都经过重新合成，以根据它们的结合亲和力来表征它们，K i = 7.87±0.01）。