N,N'-bis(rac-3,5-dichlorosalicylidenato)-1,2-diaminopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(rac-3,5-dichlorosalicylidenato)-1,2-diaminopropane
• 英文别名: bis-(3,5-dichlorosalicylidene)-1,2-diaminopropane；2,4-Dichloro-6-[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol；2,4-dichloro-6-[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₄N₂O₂
• 分子量: 420.122
• InChiKey: WLOPDWMJXHPAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 N,N'-bis(rac-3,5-dichlorosalicylidenato)-1,2-diaminopropane 在 三甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  稳定的Salen-铁络合物：通过原位引发丙交酯和ε-己内酯聚合的立体选择性催化剂

  摘要：

  合成了一系列基于席夫碱骨架的氯化铁（III）配合物，并通过质谱，元素分析和X射线晶体学进行了表征。这些稳定的配合物首次在环氧丙烷（PO）的存在下成为丙交酯和ε-己内酯聚合反应的高效催化剂，大大超越了常规的铝类似物。吸电子取代基以及升高的温度提高了活性，而水杨醛部分上的庞大基团异常地产生了相同的作用，而刚性主链则阻碍了反应性。通过调节配体主链和取代基，可以获得从等规链到等规链的聚丙交酯策略。通过1 H，13 C和二维（2-D）NMR表征对聚合物进行2 Cl）分析。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.7b01766
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二胺 、 3,5-二氯水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N'-bis(rac-3,5-dichlorosalicylidenato)-1,2-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  一种希夫碱铁化合物、其制备方法及其作为催 化剂的应用

  摘要：

  本发明提供了一种希夫碱铁化合物、其制备方法及其作为催化剂的应用，本发明提供的希夫碱铁化合物具有式(I)所示结构，其中，Y为1,2‑乙烷基或1,2‑丙烷基；R为‑H、卤素和烷基中的一种。本发明提供的希夫碱铁化合物具有NNOO四齿配位能力，从而形成一个金属活性中心结合位点，可以得到四配位希夫碱铁催化剂。本发明将所述希夫碱铁化合物用于催化丙交酯和己内酯的开环聚合，催化活性非常高，同时对外消旋丙交酯具有相当的选择性，提高了聚合产物微观链结构的规整性。实验表明，本发明提供的方法制备聚乳酸的得率可达90％，聚己内酯的得率可达96％。当丙交酯为外消旋丙交酯时，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.60。

  公开号：

  CN107033193B

文献信息

• 一种希夫碱铁化合物、其制备方法及其作为催 化剂的应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN107033193B

  公开（公告）日：2019-11-15

  本发明提供了一种希夫碱铁化合物、其制备方法及其作为催化剂的应用，本发明提供的希夫碱铁化合物具有式(I)所示结构，其中，Y为1,2‑乙烷基或1,2‑丙烷基；R为‑H、卤素和烷基中的一种。本发明提供的希夫碱铁化合物具有NNOO四齿配位能力，从而形成一个金属活性中心结合位点，可以得到四配位希夫碱铁催化剂。本发明将所述希夫碱铁化合物用于催化丙交酯和己内酯的开环聚合，催化活性非常高，同时对外消旋丙交酯具有相当的选择性，提高了聚合产物微观链结构的规整性。实验表明，本发明提供的方法制备聚乳酸的得率可达90％，聚己内酯的得率可达96％。当丙交酯为外消旋丙交酯时，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.60。
• Fe₃O₄@dopa (dopa = dopamine hydrochloride) functionalized Mn(III) Schiff base complex: A promising magnetically separable heterogeneous catalyst for oxidative transformations
  作者：Aratrika Chakraborty、Tanmay Chattopadhyay

  DOI：10.1080/00958972.2017.1386786

  日期：2017.10.2

  (Fe3O4@dopa) and thereby obtained a new magnetically separable nanocatalyst Fe3O4@dopa@MnLCl (FDM). This catalyst has been characterized and its oxidation ability assessed in similar conditions as those used for the homogeneous catalyst. Enantiomeric excess in epoxide yield reveals retention of chirality of the active site of Fe3O4@dopa@MnLCl. The catalyst can be recovered by magnetic separation and recycled

  摘要 通过在乙醇中用 3,5-二氯水杨醛处理 (R)-1,2-二氨基丙烷，然后加入六水氯化锰生成均相催化剂 [MnL(Cl)(H2O) ] (HMN)。该复合物的晶体结构揭示了其单核性质。圆二色性 (CD) 研究表明配体及其相应的复合物包含一个不对称中心。在乙腈中，在碘代苯二乙酸酯 (PhI(OAc)2) 存在下，研究了 HMN 对烯烃环氧化、醇氧化和烷烃氧化的催化活性。在目前的工作中，我们发现与我们以前的方法相比，产量要高得多。为了进一步适应，我们将高效的均相催化剂与表面改性的磁性纳米粒子（Fe3O4@dopa）连接在一起，从而获得了一种新的磁性可分离纳米催化剂 Fe3O4@dopa@MnLCl（FDM）。该催化剂已被表征并在与用于均相催化剂的条件相似的条件下评估其氧化能力。环氧化物产率的对映体过量表明 Fe3O4@dopa@MnLCl 活性位点的手性保留。催化剂可通过磁选回收，循环使用
• A Novel Hydrogen-bonded Zigzag Chain Manganese(III) Complex: Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Properties
  作者：Hulya Kara

  DOI：10.1515/znb-2007-0511

  日期：2007.5.1

  The synthesis, crystal structure and magnetic properties of [Mn(III)L(H₂O)₂]+ClO₄ −, 1 [L = N,N′-bis(rac-3,5-dichlorosalicylidenato)-1,2-diaminopropane] are reported. Single crystal X-ray diffraction studies showed the structure to consist of [MnL(H₂O)₂]+ octahedra, with trans-coordinated water molecules, which are linked into infinite helices by hydrogen bonds. The distorted octahedral manganese(III) centre contains an N₂O₂O′₂ coordination sphere made up of the Schiff base ligand in the equatorial plane. In the axial direction, an elongation of the trans Mn-O_water bonds to 2.165(2) and 2.187(2) Å is observed. Such elongations are typical of d⁴ systems but in this case may also be attributed to the poorer donor power of the water molecules.

  摘要 报告了[Mn(III)L(H2O)2]+ClO4 -, 1 [L = N,N′-双(rac-3,5-二氯亚水杨酸)-1,2-二氨基丙烷]的合成、晶体结构和磁性能。单晶 X 射线衍射研究表明，该结构由[MnL(H2O)2]+ 八面体和反式配位的水分子组成，水分子通过氢键连接成无限螺旋。畸变的八面体锰（III）中心包含一个 N2O2O′2 配位球，该配位球在赤道面上由希夫碱配体构成。在轴向，反式锰-水键被拉长到 2.165(2) Å 和 2.187(2) Å。这种伸长是 d4 体系的典型现象，但在本例中也可能是由于水分子的供体能力较差所致。
• Taqui Khan, M. M.; Shaikh, Z. A.; Kureshy, R. I., Polyhedron, 1992, vol. 11, p. 91 - 100
  作者：Taqui Khan, M. M.、Shaikh, Z. A.、Kureshy, R. I.、Boricha, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Air-Stable Salen–Iron Complexes: Stereoselective Catalysts for Lactide and ε-Caprolactone Polymerization through <i>in Situ</i> Initiation
  作者：Ranlong Duan、Chenyang Hu、Xiang Li、Xuan Pang、Zhiqiang Sun、Xuesi Chen、Xianhong Wang

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b01766

  日期：2017.12.12

  iron(III) chloride complexes based upon Schiff base framework have been synthesized and characterized by mass spectra, elemental analysis, and X-ray crystallography. These bench-stable complexes were for the first time capable as highly efficient catalysts for lactide and ε-caprolactone polymerization in the presence of propylene oxide (PO), greatly surpassing conventional aluminum analogies. Electron-withdrawing

  合成了一系列基于席夫碱骨架的氯化铁（III）配合物，并通过质谱，元素分析和X射线晶体学进行了表征。这些稳定的配合物首次在环氧丙烷（PO）的存在下成为丙交酯和ε-己内酯聚合反应的高效催化剂，大大超越了常规的铝类似物。吸电子取代基以及升高的温度提高了活性，而水杨醛部分上的庞大基团异常地产生了相同的作用，而刚性主链则阻碍了反应性。通过调节配体主链和取代基，可以获得从等规链到等规链的聚丙交酯策略。通过1 H，13 C和二维（2-D）NMR表征对聚合物进行2 Cl）分析。