4,6-di(2H3)methoxy-2-(methylthio)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,6-di(2H3)methoxy-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-(dimethoxy-d3)-2-(methylthio)pyrimidine；2-Methylsulfanyl-4,6-bis(trideuteriomethoxy)pyrimidine
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 192.187
• InChiKey: URSYQIBBJXLQBW-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di(2H3)methoxy-2-(methylthio)pyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以400 mg的产率得到4,6-di(2H3)methoxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  A novel pyrimidine-based stable-isotope labeling reagent and its application to quantitative analysis using matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry

  摘要：

  作为我们之前工作的延伸，我们开发了一种新型嘧啶基稳定同位素标记试剂--[d0]-/[d6]-4,6-二甲氧基-2-（甲基磺酰基）嘧啶（DMMSP），用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）对蛋白质进行比较定量。我们的一步标记策略结合了多种理想特性，如半胱氨酸特异性标记、信号放大和直接分析，只需最少的样品处理。所有这些特点不仅便于解释蛋白质的鉴定和定量，还能确保快速、灵敏地进行 MS 分析。以半胱氨酸、含 Cys 肽和溶菌酶消化液为模型样品，建立了标记方法，并在随后的定量分析试验应用中实现了高可信度、高准确度、高效率和高重现性。DMMSP 标记策略的应用有望为比较蛋白质组研究，尤其是低丰度蛋白质的分析提供一个强大的新工具。Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jms.1260
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 氘代甲醇 在 sodium 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到4,6-di(2H3)methoxy-2-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterated herbicidal ZJ0273, ZJ0702, ZJ0777, and SIOC0163

  摘要：

  ZJ0273（丙基4-(2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯甲胺)苯甲酸酯）、ZJ0702（异丙基4-(2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯甲胺)苯甲酸酯）、ZJ0777（2-溴-N-(2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯基)氨基苯）、和SIOC0163（5-溴-N-(2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯基)吡啶-2-胺）是油菜 herbicides 的活性成分。ZJ0273 的中间芳香环重氘化形式是通过 (2H6) 苯酚合成的，并已成功用于其代谢和降解研究中的示踪剂。四种成分的甲氧基重氘化形式分别是通过 (2H4) 甲醇合成的，并可以作为内标在HPLC-MS/MS中用于油菜及其下游食品中农药残留的定量分析。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1749

文献信息

• A novel pyrimidine-based stable-isotope labeling reagent and its application to quantitative analysis using matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry
  作者：Jing Zhang、Li Zhang、Ying Zhou、Yin-Long Guo

  DOI：10.1002/jms.1260

  日期：2007.11

  As an extension of our previous work, a novel pyrimidine-based stable-isotope labeling reagent, [d0]-/[d6]-4,6-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine (DMMSP), was developed for comparative quantification of proteins by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). Our one-step labeling strategy combines several desirable properties such as cysteine-specific labeling, signal amplification and direct analysis with minimum sample handling. All these features not only allow easy interpretation for protein identification and quantification but also ensure rapid and sensitive progression to MS analysis. Using cysteine, Cys-containing peptide, and lysozyme digest as model samples, the labeling methodology was established and the following pilot application for quantitative analysis was accomplished with high confidence, accuracy, efficiency, and reproducibility. The application of DMMSP-labeling strategy is expected to provide a powerful new tool for comparative proteome research, especially for the analysis of low-abundance proteins. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  作为我们之前工作的延伸，我们开发了一种新型嘧啶基稳定同位素标记试剂--[d0]-/[d6]-4,6-二甲氧基-2-（甲基磺酰基）嘧啶（DMMSP），用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）对蛋白质进行比较定量。我们的一步标记策略结合了多种理想特性，如半胱氨酸特异性标记、信号放大和直接分析，只需最少的样品处理。所有这些特点不仅便于解释蛋白质的鉴定和定量，还能确保快速、灵敏地进行 MS 分析。以半胱氨酸、含 Cys 肽和溶菌酶消化液为模型样品，建立了标记方法，并在随后的定量分析试验应用中实现了高可信度、高准确度、高效率和高重现性。DMMSP 标记策略的应用有望为比较蛋白质组研究，尤其是低丰度蛋白质的分析提供一个强大的新工具。Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Selective endothelin type-a antagonists
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20080262006A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to novel endothelin receptor antagonists that selectively inhibit the interaction between Endothelin-1 (ET-1) and endothelin type-A receptors, their derivatives, acceptable acid addition salts. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by endothelin receptor antagonists, particularly those diseases and conditions that are beneficially treated by selective inhibitors of endothelin type-A receptors.

  本发明涉及一种新型内皮素受体拮抗剂，其选择性地抑制内皮素-1（ET-1）与内皮素A型受体之间的相互作用，以及其衍生物和可接受的酸盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗有益于内皮素受体拮抗剂治疗的疾病和病况，特别是那些有益于内皮素A型受体选择性抑制剂治疗的疾病和病况。
• WO2008/97468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SELECTIVE ENDOTHELIN TYPE-A ANTAGONISTS
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2118073A2

  公开（公告）日：2009-11-18
• [EN] SELECTIVE ENDOTHELIN TYPE-A ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE TYPE A DE L'ENDOTHÉLINE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008097468A2

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] This invention relates to novel endothelin receptor antagonists that selectively inhibit the interaction between Endothelin-1 (ET-1) and endothelin type-A receptors, their derivatives, acceptable acid addition salts. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by endothelin receptor antagonists, particularly those diseases and conditions that are beneficially treated by selective inhibitors of endothelin type-A receptors.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux antagonistes des récepteurs de l'endothéline qui inhibent sélectivement l'interaction entre les récepteurs de l'endothéline-1 (ET-1) et les récepteurs de type A de l'endothéline, leurs dérivés, et leurs sels d'addition acides acceptables. Cette invention décrit également des compositions comprenant un composé de cette invention et l'utilisation de telles compositions dans des procédés de traitement de maladies et d'affections qui sont avantageusement traitées par des antagonistes des récepteurs de l'endothéline, particulièrement les maladies et les affections qui sont avantageusement traitées par des inhibiteurs sélectifs des récepteurs de type A de l'endothéline.