1,1,3,3-tetramethyl-2-(2-nitrophenyl)guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-2-(2-nitrophenyl)guanidine
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 236.274
• InChiKey: OHWDGGOICARBMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 、 四甲基胍 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以68%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-2-(2-nitrophenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  A Direct Access to N-Arylation of Guanidines by Ligand-Free, Copper Catalysis at Room Temperature

  摘要：

  已经开发了铜(I)催化的芳基卤化物与胍类化合物之间的交叉偶联反应，以生成N-芳基胍。该方法的主要特点是反应条件温和，产率良好，无需配体，容易操作，无需柱层析，且室温下便于处理。

  DOI：

  10.2174/1570178615666171222162430

文献信息

• Gabbutt, Christopher D.; Heron, B. Mark; McCreary, Janice M., Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 2, p. 69 - 71
  作者：Gabbutt, Christopher D.、Heron, B. Mark、McCreary, Janice M.、Thomas, David A.

  DOI：——

  日期：——
• A Direct Access to N-Arylation of Guanidines by Ligand-Free, Copper Catalysis at Room Temperature
  作者：Manijeh Nematpour、Elham Abedi、Elahe Abedi

  DOI：10.2174/1570178615666171222162430

  日期：2018.7.2

  The copper (I)-catalyzed cross-coupling reactions between aryl halides and guanidines to produce N-aryl guanidines have been developed. Mild reaction conditions, good yields, ligand-free, easy work-up, no column chromatography, and ease of handling at room temperature are the main aspects of the method.

  已经开发了铜(I)催化的芳基卤化物与胍类化合物之间的交叉偶联反应，以生成N-芳基胍。该方法的主要特点是反应条件温和，产率良好，无需配体，容易操作，无需柱层析，且室温下便于处理。