heptyl benzyl selenide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: heptyl benzyl selenide
• 英文别名: Heptylselanylmethylbenzene；heptylselanylmethylbenzene
• 化学式: C₁₄H₂₂Se
• 分子量: 269.289
• InChiKey: NXAVOAUTWMXWIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯庚烷 、 二苄基二硒醚 在 ruthenium trichloride 、 sodium bromide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到heptyl benzyl selenide
  参考文献：
  名称：

  氯化钌（III）在锌存在下通过二苄基和二苯基二硒化物的裂解催化不对称二有机基硒化物的高效合成

  摘要：

  在锌的存在下，通过氯化钌（III）催化二苄基或联苯二硒化物与烷基卤化物的反应，已经开发出一种有效的一锅法制得不对称二有机基硒化物。有机碘化物，溴化物和活化的氯化物有效地进行了反应。未反应的有机氯化物也经历了相同类型的硒化，溴化钠作为添加剂。

  DOI：

  10.1021/jo051015o

文献信息

• Ruthenium(III) Chloride Catalyzed Efficient Synthesis of Unsymmetrical Diorganyl Selenides via Cleavage of Dibenzyl and Diphenyl Diselenides in the Presence of Zinc
  作者：Zhao、Yu、Yan、Wu、Ren Liu、Wei He、Wang

  DOI：10.1021/jo051015o

  日期：2005.9.1

  one-pot route to unsymmetrical diorganyl selenides has been developed by ruthenium(III) chloride catalyzed reactions of dibenzyl or diphenyl diselenides with alkyl halides in the presence of zinc. Organic iodides, bromides, and activated chlorides underwent the reactions efficiently. Unreactive organic chlorides also underwent the same type of selenation with sodium bromide as the additive.

  在锌的存在下，通过氯化钌（III）催化二苄基或联苯二硒化物与烷基卤化物的反应，已经开发出一种有效的一锅法制得不对称二有机基硒化物。有机碘化物，溴化物和活化的氯化物有效地进行了反应。未反应的有机氯化物也经历了相同类型的硒化，溴化钠作为添加剂。