4-ethylphenylzinc bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethylphenylzinc bromide
• 化学式: C₈H₉BrZn
• 分子量: 250.453
• InChiKey: HDJBYOKVSXCAQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 4-ethylphenylzinc bromide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到N,N,4-triethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tertiary amides via aryl, heteroaryl, and benzyl organozinc reagents; scope and limitations

  摘要：

  A facile synthetic protocol for the preparation of tertiary amides has been developed. The title compounds have been successfully obtained by the Pd-catalyzed cross-coupling reactions of readily available aryl and benzyl organozinc reagents with the appropriate carbamoyl chlorides. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.114

文献信息

• A Facile Synthetic Route for the Preparation of 4-Substituted 6-Methyl-2-pyrone Derivatives via Organozinc Reagents
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben Rieke

  DOI：10.1055/s-0031-1289855

  日期：2011.12

  A novel synthetic pathway for the preparation of 4-substituted 2-pyrone derivatives has been developed. It consists of two different methods; the first represents the Negishi coupling reaction utilizing easily accessible organozinc reagents. More significantly, the other is a new method utilizing a new organozinc reagent, 4-pyronylzinc bromide, which is easily prepared by highly active zinc under mild

  已经开发出用于制备4-取代的2-吡喃酮衍生物的新颖的合成途径。它由两种不同的方法组成；第一个代表使用容易获得的有机锌试剂进行的Negishi偶联反应。更重要的是，另一种方法是利用新的有机锌试剂4-吡咯基溴化锌的新方法，该试剂可通过温和条件下的高活性锌轻松制备。 有机锌-交叉偶联反应-4-取代的吡喃酮
• Phenylcyclohexene and phenylcyclohexadiene substituted compounds having retinoid antagonist activity
  作者：Richard L. Beard、Elliott S. Klein、Andrew M. Standeven、Maria Escobar、Roshantha A.S. Chandraratna

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00058-0

  日期：2001.3

  alleviated by the use of topical retinoid antagonists. We report the synthesis and biological activity of a new series of potent, RAR-specific antagonists substituted with phenylcyclohexene and phenylcyclohexadiene groups.

  类视色素是视黄酸激素的天然和合成类似物。全身性类维生素A激动剂疗法通常与毒性副作用相关，例如粘膜皮肤毒性，可通过使用局部类维生素A拮抗剂来缓解。我们报告了一系列新的，苯环己烯和苯基环己二烯基取代的有效，RAR特异性拮抗剂的合成和生物学活性。