3-ethoxy-4-((4-fluorophenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-4-((4-fluorophenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-ethoxy-4-(4-fluoroanilino)cyclobut-3-ene-1,2-dione；3-Ethoxy-4-(4-fluoroanilino)-3-cyclobutene-1,2-dione；3-Ethoxy-4-[(4-fluorophenyl)amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₃
• mdl: MFCD14281296
• 分子量: 235.215
• InChiKey: KOSTTZDXKBRMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-4-((4-fluorophenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Amino-4-(3-fluoro-phenylamino)-cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Aminal Diones as potassium channel openers

  摘要：

  化合物的化学式（I）可能在治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病中有用。还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。

  公开号：

  US20020147230A1
• 作为产物：
  描述：

  方酸二乙酯 、 4-氟苯胺 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-ethoxy-4-((4-fluorophenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mechanism of biological action of morpholinyl-bearing arylsquaramides as small-molecule lysosomal pH modulators

  摘要：

  合成了一系列小分子芳基quaramides，作为调节溶酶体pH值的跨膜阴离子转运体。

  DOI：

  10.1039/d2ra02146c

文献信息

• [EN] FUSED-RING COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À CYCLES CONDENSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2016131380A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  This disclosure is related to a fused-ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the fused ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, and use thereof in modulating activity of indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2, 3-dioxygenase (TDO). This disclosure further provides methods of treating IDO and/or TDO-associated diseases, including cancer, viral infection and autoimmune diseases.

  这份披露涉及到式(I)的融合环化合物和/或其药学上可接受的盐，包括式(I)的融合环化合物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物，其制备方法，以及在调节吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)和/或色氨酸2,3-二氧化酶(TDO)活性中的应用。这份披露还提供了治疗IDO和/或TDO相关疾病的方法，包括癌症、病毒感染和自身免疫疾病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2020123675A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) activity and/or function. More particularly, this disclosure relates to methods of inhibiting HSF1 activity with these compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating diseases associated with HSF1 activity and/or function, such as cancer.

  这份披露涉及化合物、包括它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与热休克转录因子1（HSF1）活性和/或功能相关疾病的方法。更具体地，这份披露涉及使用这些化合物和药物组合物抑制HSF1活性的方法，以及治疗与HSF1活性和/或功能相关的疾病的方法，如癌症。
• Tunable Bifunctional Phosphine-Squaramide Promoted Morita-Baylis-Hillman Reaction of<i>N</i>-Alkyl Isatins with Acrylates
  作者：Ze Dong、Chao Yan、Yongzhi Gao、Chune Dong、Guofu Qiu、Hai-Bing Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201500110

  日期：2015.6.15

  was applied successfully in the synthesis of chiral cyclic spiropyrrolizidineoxindole and γ‐butyrolactone derivatives without enantioselectivity deterioration. The possible mechanism of this MBH reaction was also investigated by 31P NMR, ESI‐MS and KIE studies. The KIE experiments show that the electrophilic addition of N‐methyl isatin to the complex of acrylate ester and phophine‐squaramide is the rate‐determing

  从廉价且可商购的β-氨基醇中以中等收率合成了一系列高度可调的双功能膦-方酸-甲酰胺H键供体有机催化剂6。催化剂6 F可有效地促进的不对称森田-的Baylis-希尔曼（MBH）反应ñ -烷基靛红与丙烯酸酯在提供良好的产率和对映选择性（高达93％的产率和手性3-取代的3-羟基-2-羟吲哚95％ee），其中具有挑战性的丙烯酸叔丁酯9 d提供了最佳ee迄今为止的价值。此外，该方法已成功地用于手性环状螺吡咯并咪唑恶唑和γ-丁内酯衍生物的合成，而对映选择性不降低。MBH反应的可能机理还通过31 P NMR，ESI-MS和KIE研究进行了研究。KIE实验表明，在丙烯酸酯和膦-方酸酰胺的配合物中亲电添加N-甲基伊斯廷丁是不对称MBH反应的决定速率的步骤。
• [EN] AMINAL DIONES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] DIONES AMINALES UTILISEES EN TANT QU'AGENTS D'OUVERTURE DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002062761A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Compounds of formula (I), may be useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式（I）的化合物可能有助于治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病。还公开了开放钾通道的组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Cyclobutenedione compounds
  申请人：——

  公开号：US20020065419A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  Compound of formula (I): 1 wherein X represents a heterocycle bonded to the remainder of the molecule by a nitrogen atom of said heterocycle, or an —NR 2 R 3 group wherein R 2 represents hydrogen or alkyl, and R 3 represents aryl, 1,3 dihydro-2H-benzimidazolyl-2-one, or alkyl substituted by a heterocycle, n represents zero or 1, R 1 represents hydrogen or alkyl, Ra represents a single bond or an alkylene chain, A represents nitrogen or CH, E represents nitrogen or CRe, wherein Re is as defined in the description, Rb represents a single bond or an alkylene chain as defined in the description, W represents aryl or heteroaryl, its optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful for treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.

  公式（I）的化合物：其中X代表连接到分子其余部分的杂环，该杂环通过其氮原子与分子其余部分相结合，或者是—NR2R3基团，其中R2代表氢或烷基，R3代表芳基，1,3-二氢-2H-苯并咪唑基-2-酮，或被杂环取代的烷基；n代表0或1；R1代表氢或烷基；Ra代表单键或烷基链；A代表氮或CH；E代表氮或CRe，其中Re在说明中定义；Rb代表单键或在说明中定义的烷基链；W代表芳基或杂芳基。其光学异构体和与药学上可接受的酸的加合盐。含有该化合物的药物产品可用于治疗已知存在内皮功能障碍的疾病或病理状态。