5-chloro-3'-methyl-1',9'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-chloro-3'-methyl-1',9'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H)-trione
• 英文别名: 5-Chloro-3'-methyl-1',9'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5',7'(6'h,8'h)-trione；5-chloro-6'-methylspiro[1H-indole-3,8'-2,4,5,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3,6-triene]-2,10',12'-trione
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₆O₃
• 分子量: 370.755
• InChiKey: QLBIHEPNZAIDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二羟基嘧啶 、 5-氯靛红 、 3-氨基-5-甲基吡唑 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以96%的产率得到5-chloro-3'-methyl-1',9'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  在水介质中通过脱氨基环化反应合成绿色无金属的螺旋稠合的3,4'-吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物

  摘要：

  通过取代的1 H- 吡唑-的靛红的脱氨基环化反应，绿色合成无螺旋合成的3,4'-吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物 据报道在水性介质中有5-胺和6-氨基嘧啶-2,4（1 H ，3 H ）-二酮或6-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4（1 H ，3 H ）-二酮。这是通过脱氨基环化反应合成目标产物的有效途径。该方法的其他优点是产量高，易于分离，基材范围广和环境友好。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3642-3

文献信息

• Green metal-free synthesis of spiro-fused 3,4′-pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives via deamination cyclization reactions in aqueous medium
  作者：Lei Dai、Kaimin Mao、Zhengbing Pan、Liangce Rong

  DOI：10.1007/s11164-018-3642-3

  日期：2019.2

  metal-free synthesis of spiro-fused 3,4′-pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3- d ]pyrimidine derivatives via deamination cyclization reactions of isatins, substituted 1 H -pyrazol-5-amine, and 6-aminopyrimidine-2,4(1 H ,3 H )-dione or 6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1 H ,3 H )-dione in aqueous medium is reported. This is an efficient route for synthesis of the target products by deamination cyclization

  通过取代的1 H- 吡唑-的靛红的脱氨基环化反应，绿色合成无螺旋合成的3,4'-吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物 据报道在水性介质中有5-胺和6-氨基嘧啶-2,4（1 H ，3 H ）-二酮或6-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4（1 H ，3 H ）-二酮。这是通过脱氨基环化反应合成目标产物的有效途径。该方法的其他优点是产量高，易于分离，基材范围广和环境友好。