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1-(2-furyl)-2,2-dimethyl-3-butyn-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-furyl)-2,2-dimethyl-3-butyn-1-ol
英文别名
1-(Furan-2-yl)-2,2-dimethylbut-3-yn-1-ol
1-(2-furyl)-2,2-dimethyl-3-butyn-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
HKSBJLFXQRMEKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 吡啶 、 tin(II) oxide 、 三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-(2-furyl)-2,2-dimethyl-3-butyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Palladium(0) catalyzed regioselective carbonyl propargylation across tetragonal tin(ii) oxide via redox transmetallationElectronic supplementary information (ESI) available: general method and experimental procedure and spectroscopic data for compounds 3–10. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b211555g/
    摘要:
    四方二氧化锡(II)氧化物催化下,炔丙基溴与醛的便捷同向炔丙基化反应,被认为涉及先形成双核丙二烯基钯,随后通过氧化还原转金属化作用生成β-SnO。
    DOI:
    10.1039/b211555g
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