(2-amino-3-nitro-phenoxy)-acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-3-nitro-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-amino-3-nitrophenoxy)acetate
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: JFEQVNGGTFZWRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-3-nitro-phenoxy)-acetic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-酮
  参考文献：
  名称：

  4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。

  公开号：

  US20060116368A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 (2-amino-3-nitro-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。

  公开号：

  US20060116368A1

文献信息

• High-Affinity α-Aminobutyric Acid A/Benzodiazepine Ligands:  Synthesis and Structure−Activity Relationship Studies of a New Series of Tetracyclic Imidazoquinoxalines
  作者：John W. Mickelson、E. Jon Jacobsen、Donald B. Carter、Haesook K. Im、Wha Bin Im、Peggy J. K. D. Schreur、Vimala H. Sethy、Andy H. Tang、James E. McGee、James D. Petke

  DOI：10.1021/jm960401i

  日期：1996.1.1

  carbonyl group of the partial agonist 3-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-[(dimethylamino)carbonyl] - 4,5-dihydroimidazo[1,5-alpha]quinoxaline (2, U-91571) away from the benzene ring. These analogs orient the carbonyl group in the opposite direction of the previously reported full agonist 1-(5- cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-12,12a-dihydroimidazo[1,5- alpha]pyrrolo [2,1-c]quinoxalin-10(11H)-one

  开发了一系列四环咪唑并喹喔啉类似物，其限制了部分激动剂3-（5-环丙基-1,2,4-恶二唑-3-基）-5-[（二甲氨基）羰基]-4,5-的羰基二氢咪唑并[1,5-α-喹喔啉]（2，U-91571）远离苯环。这些类似物使羰基的取向与先前报道的全激动剂1-（5-环丙基-1,2,4-恶二唑-3-基）-12,12a-二氢咪唑并[1,5-α]吡咯[ 2,1-c]喹喔啉-10（11H）-one（3，U-89267）。许多方法被用来形成该四环系统的“底部”环，包括由路易斯酸或碱促进的分子内环化，以及金属类化合物条件。附加环的大小和取代方式变化很大。该系列中的类似物对α-氨基丁酸A氯离子通道络合物上的苯并二氮杂receptor受体具有高亲和力。从TBPS位移和Cl-current分析中，此类化合物的体外功效范围从拮抗剂到部分激动剂，只有18a被鉴定为完全激动剂。另外，几种类似物在拮抗甲硝唑诱发的癫痫发作方
• [EN] 4-PIPERIDINECARBOXAMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE 4-PIPERIDINECARBOXAMIDE DU RECEPTEUR VANILLOIDE VR1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006058338A2

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.
  [FR] Cette invention concerne des ligands du récepteur vanilloïde VR1. Plus particulièrement, l'invention concerne des amides isonipecotiques qui sont des modulateurs puissants convenant pour le traitement et la prévention de divers états pathologiques chez les mammifères.
• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。