N-benzyl-N,3-diphenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N,3-diphenylpropanamide
• 英文别名: 3-phenyl-propionic acid-(N-benzyl-anilide)；3-Phenyl-propionsaeure-(N-benzyl-anilid)
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: MNGAZODYTUAVND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N,3-diphenylpropanamide 在 Selectfluor 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-苯丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用溴化铜（II）/ Selectfluor杂化体系通过自由基-极性交换有效裂解叔酰胺键

  摘要：

  报道了有效裂解叔酰胺中酰胺键的新方法。基于CuBr 2 / Selectfluor杂化体系对苄基氢原子的选择性自由基抽象，然后选择性裂解N-C键，形成了酰基氟中间体。然后该中间体可以一锅法衍生。该反应在温和的条件下进行，并且对于叔酰胺部分以及随后进行衍生反应的氮，氧和碳亲核试剂表现出宽泛的底物范围。机理研究表明，本反应是通过自由基-极性交换过程进行的，该过程涉及通过CuBr 2对苄基氢原子的选择性自由基抽象而产生的苄基碳自由基。/ Selectfluor混合系统。此外，描述了该方法用于肽的选择性切割的合成应用。

  DOI：

  10.1039/d0sc05137c
• 作为产物：
  描述：

  N,N-甲基苄基苯胺 、 3-苯基丙酸 生成 N-benzyl-N,3-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Weissbach, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 489,492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective amide reductions by heteroleptic fluoroaryl boron Lewis acids
  作者：Michael T. Peruzzi、Qiong Qiong Mei、Stephen J. Lee、Michel R. Gagné

  DOI：10.1039/c8cc01863d

  日期：——

  The heteroleptic borane catalyst (C6F5)2B(CH2CH2CH2)BPin is found to hydrosilylatively reduce amides under mild conditions. Simple tertiary amides can be reduced using Me2EtSiH, whereas tertiary benzamides required a more reactive secondary silane, Et2SiH2, for efficient reduction. The catalytic system described exhibits exceptional chemoselectivity in the reduction of oligoamides and tolerates functionalities

  发现在温和条件下，杂多硼烷催化剂（C 6 F 5）2 B（CH 2 CH 2 CH 2）BPin可以氢化硅烷化还原酰胺。使用Me 2 EtSiH可以还原简单的叔酰胺，而为了有效还原，叔苯甲酰胺需要更具反应性的仲硅烷Et 2 SiH 2。所描述的催化体系在低酰胺的还原中表现出优异的化学选择性，并耐受在相似条件下易于还原的官能团。
• Synthesis of 3-substituted 2-oxindoles from secondary α-bromo-propionanilides <i>via</i> palladium-catalyzed intramolecular cyclization
  作者：Hui Shen、Yu Du、Jian Kan、Weiping Su

  DOI：10.1039/d2ob00480a

  日期：——

  aromatic halides, coupling reactions involving oxidative addition of alkyl halides, especially secondary or tertiary halides, to transition metals tend to be more challenging. Herein a palladium-catalyzed intramolecular cyclization of α-bromo-propionanilides has been developed, delivering a series of 3-substituted 2-oxindoles in high yields. The method features easy to prepare starting materials, broad substrate

  与芳族卤化物相比，涉及将卤代烷，尤其是仲卤化物或叔卤化物氧化加成到过渡金属上的偶联反应往往更具挑战性。本文开发了一种钯催化的 α-溴代丙酰苯胺的分子内环化，以高产率提供了一系列 3-取代的 2-羟基吲哚。该方法具有起始原料容易制备、底物范围广、官能团耐受性好等特点。已经进行了详细的机械研究。