N-(1-phenylbut-3-enyl)hexan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-phenylbut-3-enyl)hexan-1-amine
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: QOWCZSUPPINLLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidenehexylamine 、 3-溴丙烯 在 (1,3-dimesitylimidazolidin-2-yl)copper(I) chloride 、 联硼酸频那醇酯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到N-(1-phenylbut-3-enyl)hexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过碳-氮硼基迁移实现铜催化的亚胺类物质的迁移

  摘要：

  我们报告了催化亚胺催化的一般策略，这是由前所未有的1,2-硼基碳到氮的迁移实现的。基于通过硼基从碳到氮的1,2-迁移以及铜从氮到碳的迁移将α-硼烷基烷基酰胺基铜中间体重排为α-硼烷基氨基烷基铜物种的发现，我们开发了一种铜催化的在存在B 2（pin）2和LiO t Bu的情况下，将多种醛胺和酮亚胺与烯丙基亲电试剂选择性烯丙基化。我们期望这种催化的亚胺-苯丙氨酸催化策略可能会衍生出用于合成各种功能化胺的有用方法。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b00777

文献信息

• Efficient Three-Component One-Pot Benzylation and Allylation of Aldehydes and Amines for Synthesis of Homobenzylamines and Homoallylamines
  作者：Renhua Fan、Dongming Pu、Luoheng Qin、Fengqi Wen、Guoping Yao、Jie Wu

  DOI：10.1021/jo062616y

  日期：2007.4.1

  A highly efficient, three-component one-pot benzylation and allylation of aromatic and aliphatic aldehydes and amines affords the corresponding homobenzylamines and homoallylamines in good to excellent yield. The procedure is lauded by its simplicity and manipulability.