1-(4-hydroxybutyl)pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-hydroxybutyl)pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: N-(4-hydroxybutyl)maleimide
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: NHJYOIVBSCPZMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxybutyl)pyrrole-2,5-dione 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.98 g的产率得到N-maleimido butane-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PEPTIDE CONJUGATES

  摘要：

  本发明涉及制备和使用治疗化合物，用于治疗特定亚细胞靶区域的疾病，如特定细胞器。具体来说，本发明的治疗化合物特异地用于修改靶向细胞和组织的细胞器或结构内的酶活性。本发明的化合物可以特异地靶向的亚细胞器和结构包括溶酶体、自噬体、内质网、高尔基体、过氧化物酶体、细胞核、细胞膜和线粒体。

  公开号：

  US20180207287A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基羰基顺丁烯二酰亚胺 、 4-氨基-1-丁醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以56%的产率得到1-(4-hydroxybutyl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  用于在衰减全反射 FTIR 光学器件上固定蛋白质的光活化非对称双功能接头

  摘要：

  光敏 4-叠氮基-2,3,5,6-四氟-1-苯甲酰基核已通过各种间隔基连接到马来酰亚胺-、氯乙酰氧基-或琥珀酰亚胺基碳酸酯基序，以提供一系列双功能接头。一种接头 (7a) 已用于构建用于通过衰减全反射 FTIR (ATR-FTIR) 光谱检测 β-内酰胺抗生素的生物传感器。描述了在一端具有光敏芳基叠氮基序和在另一端具有对亲核试剂反应的功能的接头。一个接头用于构建用于通过衰减全反射 FTIR 光谱检测 β-内酰胺抗生素的生物传感器。版权所有 © 2013 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300939

文献信息

• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。
• BRYOSTATIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Keck Gary E.

  公开号：US20110269713A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are tricyclic macrolactones. The macrolactones have a high binding affinity for PKC. The compounds described herein can be used in a number of therapeutic applications including cancer and Alzheimer's prevention and treatment. The compounds described herein can also treat memory loss. Also described herein are methods for producing macrolactones. The methods permit the high-yield synthesis of macrolactones in fewer steps and with a higher degree of substitution and specificity.

  本文描述的是三环大环内酯。这些大环内酯对蛋白激酶C（PKC）具有很高的结合亲和力。本文描述的化合物可用于多种治疗应用，包括癌症和阿尔茨海默病的预防和治疗。本文描述的化合物还可以用于治疗记忆丧失。本文还描述了生产大环内酯的方法。这些方法允许在更少的步骤中以更高的置换度和特异性高产合成大环内酯。
• TARGETED PEPTIDE CONJUGATES
  申请人：Marker Gene Technologies, Inc.

  公开号：US20180207287A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to the preparation and use of therapeutic compounds for the treatment of diseases at specific subcellular target areas such as specific cellular organelles. In particular, the therapeutic compounds of the invention are specific for modifying enzyme activity within targeted organelles or structures of cells and tissues. Subcellular organelles and structures that may be specifically targeted by compounds of the present invention include lysosomes, autophagasomes, the endoplasmic reticulum, the Golgi complex, peroxisomes, the nucleus, membranes and the mitochondria.

  本发明涉及制备和使用治疗化合物，用于治疗特定亚细胞靶区域的疾病，如特定细胞器。具体来说，本发明的治疗化合物特异地用于修改靶向细胞和组织的细胞器或结构内的酶活性。本发明的化合物可以特异地靶向的亚细胞器和结构包括溶酶体、自噬体、内质网、高尔基体、过氧化物酶体、细胞核、细胞膜和线粒体。
• [EN] POLY(KETALS) AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] POLYCÉTALS ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORP

  公开号：WO2017189953A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Compositions comprising polymers comprising one or more ketal, monothioketal, and/or thioketal bonds are provided, as well as related methods and kits. In some embodiments, a polymer may comprise one or more repeat units comprising one or more ketal, monothioketal, and/or thioketal bonds and a precursor of a pharmaceutically active agent. The precursor of the pharmaceutically active agent may be located in the backbone or may be a pendant group. The polymer may degrade in certain environments (e.g., aqueous environments, acidic environments, in vivo, etc.) to produce the pharmaceutically active agent and other biocompatible degradation products, such as certain ketones, alcohols, and/or thiols. Regardless of the location of the precursor of the pharmaceutically active agent in the repeat unit(s), the polymer may have a prolonged degradation time and/or release of the pharmaceutically active agent in certain environments. Various compositions, described herein, may be particularly well suited for applications requiring extended release of pharmaceutically active agents, such as the treatment of ophthalmic disorders.

  提供了包含聚合物的组合物，其中聚合物包含一个或多个缩醛基、单硫缩醛基和/或硫缩醛基的键，以及相关方法和试剂盒。在某些实施例中，聚合物可以包含一个或多个重复单元，其中包含一个或多个缩醛基、单硫缩醛基和/或硫缩醛基的键以及药用活性剂的前体。药用活性剂的前体可以位于骨架中或可以是一个挂链基团。聚合物可以在某些环境中降解（例如水性环境、酸性环境、体内等），以产生药用活性剂和其他生物相容性降解产物，例如某些酮类、醇类和/或硫醇。无论药用活性剂的前体在重复单元中的位置如何，聚合物在某些环境中可能具有较长的降解时间和/或释放药用活性剂。本文描述的各种组合物可能特别适用于需要延长释放药用活性剂的应用，例如治疗眼科疾病。
• Verification of translation
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20070190344A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, Q 2 is a group represented by Formula (2): wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, and A 1 to A 4 , Z 0 to Z 4 and Y 1 are defined in the specification.

  公式（1）所表示的化合物和使用该化合物制得的聚合物：其中R1是苯基，可以有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己烯基或苯基，其中可选氢原子可以被卤素或具有1至5个碳原子的烷基所取代；Q2是由公式（2）表示的基团：其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4、Z0至Z4和Y1在规范中有定义。