3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)propanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-YL)propanenitrile
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• mdl: MFCD09744608
• 分子量: 173.214
• InChiKey: VLGNWVGVGYXYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-bromopropyl)-2,3-dihydrobenzofuran 在 二苯甲酮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81 %的产率得到3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  醇光化学合成腈

  摘要：

  镍催化的 1,3-丁二烯与氰化氢气体的氢氰化是合成己二腈的主要方法，而己二腈是聚合物生产的重要前体。然而，使用化石衍生的烯烃会引起环境问题，而且氰化氢具有高度挥发性和剧毒性。在此，我们报道了使用生物质衍生的 1,4-丁二醇以及其他伯醇，以 1,4-二氰基苯作为 CN 源，进行直链和支链腈和二腈（包括己二腈）的光化学合成。这种温和、可持续的方法不需要氰化氢气体或对空气或湿气敏感的金属催化剂，适用于生产作为二胺前体的二腈，这对于开发新型聚酰胺具有潜在的用途。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c01106

文献信息

• Electrochemical Tandem Olefination and Hydrogenation Reaction with Ammonia
  作者：Xiaofeng Zhang、Runze Jiang、Xu Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01024

  日期：2021.11.19

  Horner–Wadsworth–Emmons/hydrogenation tandem reaction was achieved using ammonia as electron and proton donors. The reaction could give two-carbon-elongated ester and nitrile from aldehyde or ketones directly. This reaction could proceed with a catalytic amount of base or even without a base. The ammonia provides both the electron and proton for this tandem reaction and enables the catalyst-free hydrogenation

  使用氨作为电子和质子供体实现了电化学 Horner-Wadsworth-Emmons/氢化串联反应。该反应可以直接由醛或酮得到双碳延伸的酯和腈。该反应可以在催化量的碱或什至没有碱的情况下进行。氨为该串联反应提供电子和质子，并使 α,β-不饱和 HWE 中间体的无催化剂氢化成为可能。报告了 40 多个例子，并且可以容忍包括杂环和羟基在内的官能团。
• Dérivés du 1,2-benzisoxazole, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0428437A1

  公开（公告）日：1991-05-22

  1. Composés de formule 1 : dans laquelle - m représente un nombre entier de 0 à 5, n représente un nombre entier de 1 à 2, p est égal à 0, 1, ou 2, - X, Y et Z identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié, un radical trifluorométhyle, un radical alcoxy, un radical alkylthio ou un radical hydroxy, - R représente un radical benzofuran-2-yle ou 2,3-dihydro benzofuran-2-yle (chacun pouvant être substitué sur le cycle benzénique), un radical 2,3,6,7-tétrahydro benzo[1,2-b:4,5b']difuran-2-yl, un radical 4-oxo 4H-chromèn-2-yl (éventuellement substitué sur le cycle benzénique), un radical benzocyclobutènyle de formule A ou un radical indanyle de formule B : (dans lesquelles : Ri et R2 identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical trifluorométhyle, un radical alkyle, un radical alcoxy, un radical hydroxy, un radical hydroxyalkyle, un radical alkylthio ou forment ensemble un radical méthylènedioxy, un radical éthylènedioxy, et R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone), ou un radical de formule C : (dans laquelle R4, Rs et R6 identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical trifluorométhyle, un radical hydroxy, un radical alkyle, un radical alcoxy ou un radical alkylthio et R7 représente un atome d'hydrogène ou un radical hydroxy), leurs isomères optiques et leurs sels d'addition avec un acide organique ou minéral pharmaceutiquement acceptable. Medicaments

  1.式 1 的化合物 其中 - m 代表 0 至 5 的整数，n 代表 1 至 2 的整数，p 等于 0、1 或 2， - X、Y 和 Z 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、直链或支链烷基、三氟甲基基、 烷氧基、烷硫基或羟基、 - R 代表苯并呋喃-2-基或 2,3-二氢苯并呋喃-2-基自由基（其中每个自由基的苯环可被取代）、2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b:4,5b']二呋喃-2-基自由基、4-氧代-4H-苯并二氢吡喃-2-基自由基（可选择在苯环上被取代）、式 A 的苯并环丁烯自由基或式 B 的茚满自由基： (式中：Ri 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、三氟甲基基、烷基、烷氧基、羟基、羟基烷基、烷硫基或共同形成亚甲二氧基基、亚乙二氧基基，R3 代表氢原子或具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基），或式 C 的基团（式中：Ri 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、三氟甲基基、烷基、烷氧基、羟基、羟基烷基、烷硫基或共同形成亚甲二氧基基、亚乙二氧基基）： (其中 R4、Rs 和 R6 相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、三氟甲基基、羟基、烷基、烷氧基或烷硫基，R7 代表氢原子或羟基）、 它们的光学异构体及其与药学上可接受的有机酸或矿物酸的加成盐。药用产品
• US5100902A
  申请人：——

  公开号：US5100902A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5134147A
  申请人：——

  公开号：US5134147A

  公开（公告）日：1992-07-28
• 10.1021/acs.joc.4c01106
  作者：Yan, Yonggang、Wang, Pengpeng、Dong, Jianyang、Li, Gang、Wang, Chao、Xue, Dong

  DOI：10.1021/acs.joc.4c01106

  日期：——

  the predominant method for the synthesis of adiponitrile, which is an important precursor for polymer production. However, the use of fossil-derived alkenes raises environmental concerns, and hydrogen cyanide is highly volatile and extremely toxic. Herein, we report the use of biomass-derived 1,4-butanediol, as well as other primary alcohols, for photochemical synthesis of linear and branched nitriles

  镍催化的 1,3-丁二烯与氰化氢气体的氢氰化是合成己二腈的主要方法，而己二腈是聚合物生产的重要前体。然而，使用化石衍生的烯烃会引起环境问题，而且氰化氢具有高度挥发性和剧毒性。在此，我们报道了使用生物质衍生的 1,4-丁二醇以及其他伯醇，以 1,4-二氰基苯作为 CN 源，进行直链和支链腈和二腈（包括己二腈）的光化学合成。这种温和、可持续的方法不需要氰化氢气体或对空气或湿气敏感的金属催化剂，适用于生产作为二胺前体的二腈，这对于开发新型聚酰胺具有潜在的用途。