叠氮-七聚乙二醇-五氟苯酯 | 2055014-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 叠氮-七聚乙二醇-五氟苯酯
• 英文名称: azido-PEG8-pentafluorophenol ester
• 英文别名: perfluorophenyl 1-azido-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxaheptacosan-27-oate；Azido-PEG8-PFP ester；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 2055014-62-3
• 化学式: C₂₅H₃₆F₅N₃O₁₀
• 分子量: 633.567
• InChiKey: FLLXHBTXSPGUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((2R,3S,4S,5S,6S)-6-(but-3-yn-1-yloxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)phosphonic acid 、 叠氮-七聚乙二醇-五氟苯酯 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到2-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[2-[1-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-oxo-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)propoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]ethoxy]oxan-2-yl]ethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL SURFACE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND CONJUGATES
  [FR] COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE SURFACE CELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2021142377A3

文献信息

• [EN] M6PR CELL SURFACE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND CONJUGATES<br/>[FR] COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE SURFACE CELLULAIRE M6PR
  申请人：LYCIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023288015A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  The present disclosure provides a class of compounds including a ligand moiety that specifically binds to a cell surface mannose-6-phosphate receptor (M6PR). The M6PR binding compounds can trigger the receptor to internalize into the cell a bound compound. The ligand moieties of this disclosure can be linked to a variety of moieties of interest without impacting the specific binding to, and function of, the M6PR. Also provided are compound that are conjugates of the ligand moieties linked to a biomolecule, such as an antibody, which conjugates can harness cellular pathways to remove specific target proteins from the cell surface or the extracellular milieu. For example, the conjugates described herein may sequester and/or degrade a target molecule of interest in a cell's lysosome. Also provided are methods of using the conjugates to target a protein for sequestration and/or lysosomal degradation.

  本公开提供了一类化合物，包括一个配体基团，该基团专门结合细胞表面的甘露醇-6-磷酸受体（M6PR）。M6PR结合化合物可以触发受体内部化到细胞中结合的化合物。本公开的配体基团可以与各种感兴趣的基团链接，而不会影响对M6PR的特异性结合和功能。还提供了化合物，它们是与生物分子（例如抗体）连接的配体基团的共轭物，这些共轭物可以利用细胞途径从细胞表面或细胞外环境中去除特定的靶蛋白质。例如，本文所述的共轭物可以在细胞溶酶体中固定和/或降解感兴趣的靶分子。还提供了使用共轭物来靶向蛋白质进行固定和/或溶酶体降解的方法。
• Composition and method for modifying polypeptides
  申请人：Advanced Proteome Therapeutics Inc.

  公开号：US11400165B2

  公开（公告）日：2022-08-02

  The present disclosure provides methods for site-selectively crosslinking payloads to antibodies and other proteins. This can be accomplished using traceless affinity labels designed to label target proteins with bio-orthogonally reactive entities (ORE) using the compositions and methods described herein.

  本公开提供了将有效载荷与抗体和其他蛋白质进行位点选择性交联的方法。这可以使用无踪亲和标签来实现，无踪亲和标签的目的是利用本文所述的组合物和方法，用生物正交反应实体（ORE）标记目标蛋白质。
• [EN] BIFUNCTIONAL FOLATE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DES FOLATES
  申请人：LYCIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022150721A9

  公开（公告）日：2022-10-20
• COMPOSITION AND METHOD FOR MODIFYING POLYPEPTIDES
  申请人：Advanced Proteome Therapeutics Inc.,

  公开号：US20190175750A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present disclosure provides methods for site-selectively crosslinking payloads to antibodies and other proteins. This can be accomplished using traceless affinity labels designed to label target proteins with bio-orthogonally reactive entities (ORE) using the compositions and methods described herein.