3-bromo-N-{1-[3-(methylthio)-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-{1-[3-(methylthio)-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}benzamide
• 英文别名: 3-bromo-N-[1-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-6-yl)ethyl]benzamide
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₄OS
• 分子量: 353.242
• InChiKey: JAGVXBCGCATTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-{1-[3-(methylthio)-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}benzamide 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-bromo-N-{1-[3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES D'IMIDAZOTRIAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004087652A3
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(methylthio)-1,2,4-triazin-6-yl]ethanamine hydrochloride 、 间溴苯甲酸 在 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-bromo-N-{1-[3-(methylthio)-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES D'IMIDAZOTRIAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004087652A3

文献信息

• Imidazotriazine compounds
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20060217382A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含它们的制药组合物，制备它们的过程以及它们作为制药剂的用途。
• IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1608656B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7462614B2
  申请人：——

  公开号：US7462614B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• [EN] IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOTRIAZINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004087652A3

  公开（公告）日：2005-02-10