N-[3,5-bis(Trifluoromethyl)benzyl]-7,8-dihydro-7-(4-hydroxybutyl)-8-oxo-5-phenyl-6-pyrido[3,4-b]pyridine carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[3,5-bis(Trifluoromethyl)benzyl]-7,8-dihydro-7-(4-hydroxybutyl)-8-oxo-5-phenyl-6-pyrido[3,4-b]pyridine carboxamide
• 英文别名: N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-7-(4-hydroxybutyl)-8-oxo-5-phenyl-1,7-naphthyridine-6-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₃F₆N₃O₃
• 分子量: 563.499
• InChiKey: ONQZVONNVFAQDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-7,8-dihydro-7-(3-hydroxypropyl)-8-oxo-5-phenyl-6-pyrido[3,4-b]pyridinecarboxamide 、 4-氨基-1-丁醇 以 N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-oxo-5-phenyl-8H-pyrano [3,4-b]pyridine-6-carboxamide 为溶剂， 生成 N-[3,5-bis(Trifluoromethyl)benzyl]-7,8-dihydro-7-(4-hydroxybutyl)-8-oxo-5-phenyl-6-pyrido[3,4-b]pyridine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds, their prudiction and use

  摘要：

  具有以下通式的新化合物或其盐：##STR1##其中，环M是一个具有--N.dbd.C<、--CO--N<或--CS--N<作为部分结构--X . . . Y<的杂环环；R.sup.a和R.sup.b相互连接形成环A，或者它们相同或不同，独立地代表氢原子或环M上的取代基；环A和环B独立地代表可选择性取代的碳环或杂环，其中至少有一个是可选择性取代的杂环；环C是可选择性取代的碳环或杂环；环Z是可选择性取代的环；n代表1至6的整数，或其盐，具有优异的速激肽受体拮抗作用，以及它们的制备方法和药物组合物。

  公开号：

  US05770590A1

文献信息

• Cyclic compounds, their prudiction and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05770590A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  Novel compounds of the following general formula or salts thereof. ##STR1## wherein Ring M is a heterocyclic ring having --N.dbd.C<, --CO--N< or --CS--N< as the partial structure --X . . . Y<; R.sup.a and R.sup.b are bonded to each other to form Ring A, or they are the same or different and represent, independently, a hydrogen atom or a substituent on the Ring M; Ring A and Ring B represent, independently, an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring, and at least one of them is optionally substituted heterocyclic ring; Rng C is optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring; Rng Z is an optionally substituted ring; and n represents an integer of from 1 to 6, or a salt thereof, which has anexcellent tachykinin receptor antagonistic effect, and their production, and pharmaceutical compositions.

  具有以下通式的新化合物或其盐：##STR1##其中，环M是一个具有--N.dbd.C<、--CO--N<或--CS--N<作为部分结构--X . . . Y<的杂环环；R.sup.a和R.sup.b相互连接形成环A，或者它们相同或不同，独立地代表氢原子或环M上的取代基；环A和环B独立地代表可选择性取代的碳环或杂环，其中至少有一个是可选择性取代的杂环；环C是可选择性取代的碳环或杂环；环Z是可选择性取代的环；n代表1至6的整数，或其盐，具有优异的速激肽受体拮抗作用，以及它们的制备方法和药物组合物。
• DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1145714A1

  公开（公告）日：2001-10-17

  The present invention relates to a medicine which comprises a compound (I) of the formula: [wherein the ring M is a heterocylic ring having -N=C<, -CO-N< or -CS-N< as a partial structure ―X=Y〈, Ra and Rb are bound to each other to form the ring A, or they are the same or different each representing a hydrogen atom or a substituent on the ring M; the rings A and B each is an optionally substituted homocycle or heterocycle, and at least one of them is an optionally substituted heterocycle; the ring C is an optionally substituted homocycle or heterocycle; the ring Z is an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle; and n is an integer of 1 to 6] or a salt thereof in combination with a drug having an emetic action. The compounds (I) or their salts are useful as anti-emetic drugs. Particularly, vomiting caused by drugs having an emetic action can be inhibited by these compounds rapidly and safely at a low dose.

  本发明涉及一种药物，该药物由式(I)化合物组成： [其中环 M 是杂环，具有-N＝C〈、-CO-N〈或-CS-N〈作为部分结构-X＝Y〈、 Ra 和 Rb 相互结合形成环 A，或者它们相同或不同，各自代表环 M 上的一个氢原子或一个取代基； 环 A 和环 B 各自是任选取代的均环或杂环，其中至少一个是任选取代的杂环； 环 C 是任选取代的均环或杂环 环 Z 是任选取代的含氮杂环；以及 n 是 1 至 6 的整数］ 或其盐与具有催吐作用的药物结合使用。 化合物 (I) 或其盐类可用作止吐药。特别是，具有催吐作用的药物引起的呕吐，可以通过这些化合物以低剂量快速安全地抑制。
• Heterocyclic compounds, their production and use as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1184036A2

  公开（公告）日：2002-03-06

  A compound represented by the formula: wherein ring M is a heterocyclic ring wherein is one of -N=C<, -CO-N< or -CS-N<; Ra and Rb are bonded to each other to form Ring A, or they are the same or different and represent, independently, a hydrogen atom or a substituent on the Ring M; Ring A and Ring B represent, independently, an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring, with the proviso that at least one of them is an optionally substituted heterocyclic ring; Ring C is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring; Ring Z is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring; and n is an integer from 1 to 6, or a salt thereof has a tachykinin receptor antagonistic activity in vitro, and is useful for preventing or treating depression, anxiety, manic-depressive illness or psychopathy.

  式所代表的化合物： 其中环 M 是杂环，其中 是-N=C<、-CO-N<或-CS-N<中的一种； Ra 和 Rb 相互结合形成环 A，或者它们相同或不同，并独立地代表氢原子或环 M 上的取代基； 环 A 和环 B 独立地代表任选取代的同环或杂环，但其中至少有一个是任选取代的杂环； 环 C 是任选取代的均环或杂环； 环 Z 是任选取代的含氮杂环；以及 n 是 1 至 6 的整数，或其盐在体外具有速激肽受体拮抗活性，可用于预防或治疗抑郁症、焦虑症、躁狂抑郁症或精神病。
• Cyclic compounds, their production and use as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0733632B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• US5770590A
  申请人：——

  公开号：US5770590A

  公开（公告）日：1998-06-23