ethyl 2-(3-bromophenyl)-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 2-(3-bromophenyl)-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate；ethyl 2-(3-bromophenyl)-3H-benzimidazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 345.195
• InChiKey: KFWKBXGLTOETEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-bromophenyl)-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2-(3-bromophenyl)-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型PDE10A抑制剂-1 H -1,3-苯并二唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶的合成与表征

  摘要：

  含有[1,2,4]三唑[1,5- a ]吡啶（I），吡唑并[1,5- a ]吡啶（II），1 H -1,3-苯并二唑（III）和咪唑[设计并合成了1,2- α ]嘧啶（IV）骨架用于PDE10A相互作用。在这些化合物中，1 H -1,3-苯并二唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶类化合物对PDE10A酶的亲和力最高，且代谢稳定性良好。这两类化合物均被鉴定为选择性和有效的PDE10A酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.043
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 、 3,4-二氨基苯甲酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以19%的产率得到ethyl 2-(3-bromophenyl)-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型PDE10A抑制剂-1 H -1,3-苯并二唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶的合成与表征

  摘要：

  含有[1,2,4]三唑[1,5- a ]吡啶（I），吡唑并[1,5- a ]吡啶（II），1 H -1,3-苯并二唑（III）和咪唑[设计并合成了1,2- α ]嘧啶（IV）骨架用于PDE10A相互作用。在这些化合物中，1 H -1,3-苯并二唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶类化合物对PDE10A酶的亲和力最高，且代谢稳定性良好。这两类化合物均被鉴定为选择性和有效的PDE10A酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.043