5-(2,3-dihydro-benzofuran-5-ylmethylene)-2-(2-dimethylamino-ethylamino)-thiazol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-(2,3-dihydro-benzofuran-5-ylmethylene)-2-(2-dimethylamino-ethylamino)-thiazol-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ylmethylidene)-2-[2-(dimethylamino)ethylimino]-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 317.412
• InChiKey: IAYSASOKGMRVCF-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 在 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 51.83h， 生成 5-(2,3-dihydro-benzofuran-5-ylmethylene)-2-(2-dimethylamino-ethylamino)-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103754

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20090023742A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.

  本发明提供了一种使用取代噻唑酮抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，本发明还提供了一种通过给予取代噻唑酮来治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病，炎症性疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，过敏，哮喘，胰腺炎，多器官衰竭，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，精子运动能力，移植排斥反应，移植物排斥反应和肺部损伤。
• Novel chemical compounds
  申请人：Hasegawa Masaichi

  公开号：US20060293338A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.

  本发明涉及一种新型化合物，用于抑制hYAK3蛋白质并治疗与hYAK3蛋白质失衡或不适当活动相关的疾病的方法。
• THIAZOLIDIN-4-ONES FOR INHIBITING hYAK3 PROTEINS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1567112B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US7767701B2
  申请人：——

  公开号：US7767701B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• [EN] THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIAZOLONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13-KINASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007103754A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.
  [FR] Cette invention concerne un procédé permettant d'inhiber l'activité/la fonction des P13-kinases au moyen de thiazolones substitués. Cette invention concerne également une méthode permettant de traiter par administration des thiazolones substitués un ou plusieurs états pathologiques parmi lesquels: les maladies autoimmunes, les maladies inflammatoires, les maladies cardiovasculaires, les maladies neurodégénératives, l'allergie, l'asthme, la pancréatite, la défaillance multiviscérale, les maladies rénales, l'agrégation plaquettaire, le cancer, la motilité du sperme, le rejet d'une transplantation, le rejet d'un greffon et les lésions pulmonaires.