摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2,2-difluoroethylthio)-phenyl-sulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,2-difluoroethylthio)-phenyl-sulfonamide
英文别名
2-(2,2-Difluoroethylthio)-phenylsulfonamide;2-(2,2-difluoroethylsulfanyl)benzenesulfonamide
2-(2,2-difluoroethylthio)-phenyl-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C8H9F2NO2S2
mdl
——
分子量
253.294
InChiKey
PMTUGWJNEXMYNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Mercaptophenylsulfonamide triethylamine salt 、 1-溴-2,2-二氟乙烷 在 ice water 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以gives 120 g (95% of theory) of 2-(2,2-difluoroethylthio)-phenylsulfonamide having a melting point of +111° C. to +112° C.的产率得到2-(2,2-difluoroethylthio)-phenyl-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 2-(2-halogenoethylthio)-phenylsulfonamides
    摘要:
    公式I中的2-(2-卤代乙硫基)苯磺酰胺,其中Z1和Z2分别独立地是氢、氟或氯,通过以下步骤制备:a)在碱存在下,将公式II的2-卤代苯磺酰胺转化为2-硫基苯磺酰胺,其中X为氟、氯或溴,b)将该化合物氧化为2-亚磺酰基苯磺酰胺,c)在酸存在下,将所得的2-亚磺酰基苯磺酰胺转化为公式VI的二硫化物,其中R为C1-C6烷基或C1-C6烷基取代的苯基,d)将公式VI的二硫化物还原为2-巯基苯磺酰胺,e)通过公式X(R1)3N(X)的三烷基胺(其中R1为C1-C4烷基),将该化合物转化为2-巯基苯磺酰胺三烷基胺盐,f)然后将该化合物与公式IX的卤代氟乙烷反应,其中Y为氯或溴,Z1和Z2独立地为氢、氟或氯。
    公开号:
    US05166430A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Sulfonylureas
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05163996A1
    公开(公告)日:1992-11-17
    N-phenyl-sulfonyl-N'-pyrimidinyl- and -triazinyl-ureas of formula I ##STR1## wherein R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.1 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, COO--R.sub.2 or A--R.sub.3 ; R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkoxyalkyl or C.sub.1 -C.sub.5 haloalkyl; X is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl mono- to tri-substituted by halogen; C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy mono- to tri-substituted by halogen; A is oxygen, sulfur, SO or SO.sub.2 ; Y is halogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl mono- to tri-substituted by halogen; C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy mono- to tri-substituted by halogen; cyclopropyl, methylamino or dimethylamino; E is nitrogen or the methine group; and Z is fluorine or chlorine; and the salts of those with amines, alkali or alkaline earth metal bases or with quaternary ammonium bases have good pre- and post-emergence selective herbicidal and growth-regulating properties.
    化学式为I的N-苯基磺酰-N'-嘧啶基和-三嗪基脲,其中R是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sub.1是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、COO--R.sub.2或A--R.sub.3;R.sub.2是C.sub.1-C.sub.5烷基;R.sub.3是C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基或C.sub.1-C.sub.5卤代烷基;X是C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷基单至三个卤素取代基;C.sub.1-C.sub.3烷氧基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基单至三个卤素取代基;A是氧、硫、SO或SO.sub.2;Y是卤素、C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷基单至三个卤素取代基;C.sub.1-C.sub.3烷氧基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基单至三个卤素取代基;环丙基、甲氨基或二甲氨基;E是氮或甲基组;Z是氟或氯;以及与胺、碱或碱土金属基或季铵基的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节特性。
  • Verfahren zur Herstellung von 2-(2-Halogenethylthio)-phenylsulfonamiden
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0420815A1
    公开(公告)日:1991-04-03
    2-(2-Halogenethylthio)-phenylsulfonamid der Formel I worin Z₁ und Z₂ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor oder Chlor stehen, dadurch gekennzeichnet, dass man a) ein 2-Halogenphenylsulfonamid der Formel II worin X für Fluor, Chlor oder Brom steht, in Gegenwart einer Base mit einem Mercaptan der Formel III R - SH      (III) worin R für C₁-C₆-Alkyl oder durch Phenyl substituiertes C₁-C₆-Alkyl steht, zu einem 2-Sulfenylphenylsulfonamid der Formel IV worin R die unter Formel III angegebene Bedeutung hat, überführt, b) dieses zum 2-Sulfinyl-phenylsulfonamid der Formel V worin R die unter Formel III angegebene Bedeutung hat, oxidiert, c) das erhaltene 2-Sulfinyl-phenylsulfonamid der Formel V in Gegenwart einer Säure zum Disulfid der Formel VI umsetzt, d) das Disulfid der Formel VI zum 2-Mercapto-phenylsulfonamid der Formel VII reduziert, e) dieses anschliessend mit einem Trialkylamin der Formel X (R₁)₃N      (X) worin R₁ für C₁-C₄-Alkyl steht, in das 2-Mercapto-phenylsulfonamid-Trialkylaminsalz der Formel VIII worin R₁ die unter Formel X genannte Bedeutung hat, überführt und f) dieses anschliessend mit einem Halogen-fluorethan der Formel IX Y-CH₂CFZ₁Z₂      (IX) worin Y für Chlor oder Brom steht und Z₁ und Z₂ unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor oder Chlor bedeuten, umsetzt.
    一种式 I 的 2-(2-卤代乙硫基)-苯基磺酰胺,其中 Z₁ 和 Z₂ 各自代表氢或氯。 其中 Z₁ 和 Z₂ 各自代表氢、氟或氯,其特征在于 a) 式 II 的 2-卤代苯磺酰胺,其中 X 代表氟、氯或氢。 其中 X 为氟、氯或溴,在碱存在下与式 III 的硫醇反应 R - SH (III) 其中 R 是 C₁-C₆ 烷基或苯基取代的 C₁-C₆ 烷基,得到式 IV 的 2-亚磺酰基苯基磺酰胺 其中 R 具有式 III 中给出的含义、 b) 将其转化为式 V 的 2-亚磺酰基苯基磺酰胺,其中 R 的含义如式 III 所述。 其中 R 的含义见式 III、 c) 将得到的式 V 的 2-亚磺酰基苯基磺酰胺在酸存在下反应,得到式 VI 的二硫化物 的二硫化物 d) 将式 VI 的二硫化物还原成式 VII 的 2-巯基-苯基磺酰胺。 被还原、 e) 然后与式 X 的三烷基胺反应 (R₁)₃N (X) 其中 R₁ 是 C₁-C₄-烷基)反应生成式 VIII 的 2-巯基苯磺酰胺三烷基胺盐 其中 R₁ 具有式 X 中给出的含义,以及 f) 然后与式 IX 的卤代氟乙烷反应 y-ch₂cfz₁z₂ (ix) 其中 Y 是氯或溴,Z₁ 和 Z₂ 互不关联地分别是氢、氟或氯。
  • Sulfonylharnstoffe als Herbizide
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0471646A2
    公开(公告)日:1992-02-19
    N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- und -triazinylharnstoffe der Formel I worin R Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl; R1 Wasserstoff, Halogen, C1-C5-Alkyl, C2-C5-Alkenyl, C1-C4-Halogenalkyl, COO-R2 oder A-R3; R2 C1-C5-Alkyl; R3 C1-C5-Alkyl, C2-C4-Alkoxyalkyl oder C1-C5-Halogenalkyl; X C1-C3-Alkyl, durch Halogen ein- bis dreifach substituiertes C1-C3-Alkyl ;C1-C3-Alkoxy oder durch Halogen ein- bis dreifach substituiertes C1-C3-Alkoxy; A Sauerstoff, Schwefel, SO oder SO2; Y Halogen, C1-C3-Alkyl, durch Halogen ein- bis dreifach substituiertes C1-C3-Alkyl C1-C3-Alkoxy, durch Halogen ein- bis dreifach substituiertes C1-C3-Alkoxy; Cyclopropyl, Methylamino oder Dimethylamino ; E Stickstoff oder die Methingruppe ; und Z Fluor oder Chlor bedeuten ; und die Salze dieser Verbindungen mit Aminen, Alkali- oder Erdalkalimetallbasen oder mit quaternären Ammoniumbasen haben gute pre- und postemergentselektive herbizide und wuchsregulierende Eigenschaften.
    式 I 的 N-苯磺酰基-N'-嘧啶基脲和三嗪基脲 其中 R 是氢或 C1-C4 烷基; R1 是氢、卤素、C1-C5 烷基、C2-C5 烯基、C1-C4 卤代烷基、COO-R2 或 A-R3 R2 C1-C5 烷基 R3 C1-C5 烷基、C2-C4 烷氧基烷基或 C1-C5 卤代烷基; X C1-C3 烷基、卤素单-至三取代的 C1-C3 烷基;卤素单-至三取代的 C1-C3 烷氧基或 C1-C3 烷氧基; A 氧、硫、SO 或 SO2; Y 卤素、C1-C3 烷基、卤素一至三取代的 C1-C3 烷基 C1-C3烷氧基、卤素一至三取代的 C1-C3烷氧基;环丙基、甲基氨基或二甲基氨基; E 是氮或甲基;以及 Z 是氟或氯;这些化合物与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的芽前和芽后选择性除草和生长调节特性。
  • US5166430A
    申请人:——
    公开号:US5166430A
    公开(公告)日:1992-11-24
  • US5163996A
    申请人:——
    公开号:US5163996A
    公开(公告)日:1992-11-17
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐