4-(2-thiophen-2ylethyl)semicarbazide | 1094561-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(2-thiophen-2ylethyl)semicarbazide
• 英文别名: N-(2-(thiophene-2-yl)ethyl)hydrazine carboxamide；1-amino-3-[2-(2-thienyl)ethyl]urea；3-Amino-1-[2-(thiophen-2-yl)ethyl]urea；1-amino-3-(2-thiophen-2-ylethyl)urea
• CAS: 1094561-95-1
• 化学式: C₇H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD11212788
• 分子量: 185.25
• InChiKey: WSMCGJIRMWLENL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-thiophen-2ylethyl)semicarbazide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl (Z)-(3-fluoro-2-((5-oxo-4-(2-(thiophene-2-yl)ethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)allyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2019180646A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019180646A5
• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(2-thiophen-2ylethyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  轻松地一锅合成4-取代的氨基脲†

  摘要：

  用一锅两步法制备了25种4-一元和二取代的氨基脲的多样化文库。该方法包括由碳酸双（2,2,2-三氟乙基）酯或氯甲酸2,2,2-三氟乙基酯与伯胺或仲胺形成氨基甲酸酯，以及随后使氨基甲酸酯与肼相互作用以生成氨基脲。该方法允许以高收率和高纯度大规模获得4-取代的氨基脲。

  DOI：

  10.1039/c4ra12425a

文献信息

• [EN] DELIVERY OF THERAPEUTIC ALKALOID COMPOUNDS<br/>[FR] ADMINISTRATION DE COMPOSÉS ALCALOÏDES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SENSORIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023076586A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  Disclosed are prodrug compounds that can be converted to mesembrine under biologically relevant conditions, such as hydrolysis in vivo; and related methods of preparing and using these compounds. Stable preparations of isolated mesembrine stereoisomers are also provided.

  所公开的是可在生物相关条件下（如体内水解）转化为美森布林的原药化合物，以及制备和使用这些化合物的相关方法。此外，还提供了分离出的间苯三酚立体异构体的稳定制备方法。
• Triazolone derivatives or salts thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US10995086B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present technology provides triazolone derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation processes thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and the use thereof. The triazolone derivatives or their pharmaceutically acceptable salts exhibit selective inhibitory activity on VAP-1 and therefore can be usefully applied, e.g., for the treatment and prophylaxis of nonalcoholic hepatosteatosis (NASH).

  本技术提供了三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐、其制备工艺、包含三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其用途。三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐类对 VAP-1 具有选择性抑制活性，因此可用于治疗和预防非酒精性肝病（NASH）等。
• NOVEL TRIAZOLONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20190322655A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present technology provides triazolone derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation processes thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and the use thereof. The triazolone derivatives or their pharmaceutically acceptable salts exhibit selective inhibitory activity on VAP-1 and therefore can be usefully applied, e.g., for the treatment and prophylaxis of nonalcoholic hepatosteatosis (NASH).
• TRIAZOLONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20210317110A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present technology provides triazolone derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation processes thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and the use thereof. The triazolone derivatives or their pharmaceutically acceptable salts exhibit selective inhibitory activity on VAP-1 and therefore can be usefully applied, e.g. for the treatment and prophylaxis of nonalcoholic hepatosteatosis (NASH).
• WO2019180646A5
  申请人：——

  公开号：WO2019180646A5

  公开（公告）日：2022-03-11