9H-pyrido[4’,3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 9H-pyrido[4’,3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 4,6,8,11-Tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,6,10,12-hexaen-3-amine；4,6,8,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,6,10,12-hexaen-3-amine
• 化学式: C₉H₇N₅
• 分子量: 185.188
• InChiKey: CMEXUPHNGYARSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-pyrido[4’,3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-amino-9H-pyrido[4,3,:4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-9-yl)acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES AS COMPLEMENT INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLÉMENT

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活动特征的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2021202977A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基吡啶 在 sodium dithionite 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 9H-pyrido[4’,3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES AS COMPLEMENT INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLÉMENT

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活动特征的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2021202977A1

文献信息

• [EN] 9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES, 9H-PYRIDO[4',3':4,5]PYRROLO[2,3-D]PYRIDINES, AND 9H-1,3,6,9-TETRAAZA-FLUORENES AS CHK1 KINASE FUNCTION INHIBITORS<br/>[FR] 9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES, 9H-PYRIDO[4',3':4,5]PYRROLO[2,3-D]PYRIDINES, ET 9H-1,3,6,9-TÉTRAAZA-FLUORÈNES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FONCTION KINASE CHK1
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009004329A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain tricyclic compounds (referred to herein as TC compounds), and especially certain 9H-pyrimido[4,5-b]indole, 9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d)pyridine, and 9H-1,3,6,9-tetraaza-fluorene compounds, which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or Il inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些三环化合物（在此称为TC化合物），特别是某些9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚，9H-吡啶并[4'，3'：4,5]吡咯[2,3-d]吡啶和9H-1,3,6,9-四氮杂芴化合物，这些化合物等等，能够抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体内外使用这些化合物和组合物来抑制CHK1激酶功能，并用于治疗由CHK1介导的疾病和症状，通过抑制CHK1激酶功能改善的疾病和症状等，包括癌症等增殖性疾病，可选地与另一药剂结合，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向剂；和（e）电离辐射。