4-Amino-5-chloro-2-methoxy-N-(N'-nitro-N"-aminoethylguanidino)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-5-chloro-2-methoxy-N-(N'-nitro-N"-aminoethylguanidino)benzamide
• 英文别名: 4-Amino-5-chloro-2-methoxy-N-(N'-nitro-N''-aminoethylguanidino)benzamide；1-[(4-Amino-5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]-2-(1-aminoethyl)-3-nitroguanidine；1-[(4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]-2-(1-aminoethyl)-3-nitroguanidine
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN₇O₄
• 分子量: 345.746
• InChiKey: MNJJCEYLYWUBJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-nitro-N'-aminoethylguanidine hydrochloride 、 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 dimethylformamide [DMF] 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Amino-5-chloro-2-methoxy-N-(N'-nitro-N"-aminoethylguanidino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives and their use as 5-HT.sub.3, receptor antagonists

  摘要：

  新的药理活性的羧酸胺和脲衍生物，它们是5-HT3受体拮抗剂，可用作抗恶心、胃动力和抗偏头痛药物，其一般式如下（I）##STR1##，其中取代基如下所定义，这些化合物是5-HT3受体拮抗剂，可用作抗恶心、胃动力和抗偏头痛等药物。

  公开号：

  US05047410A1

文献信息

• New amidino and guanidino derivatives
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A.

  公开号：EP0351385A2

  公开（公告）日：1990-01-17

  New pharmacologically active amidino and guanidino derivatives which are 5-HT3 receptor antagonists useful as antiemetic, gastric prokinetic and antimigrainic agents of the following general formula (I) wherein A is a group selected from substituted benzene wherein R2 is H, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy optionally substituted by halogen, hydroxy, acetyl, or R2 is C1-6 alkeniloxy, C1-6 alkyniloxy, halogen, amino, C1-6alkylamino, nitro, sulphonylamino n is 0-4 mono- or bicyclic heterocycle selected from wherein R3 is H, halogen, C1-6 alkoxy R4 is H, C1-6 alkyl X represents -O- or -NH-B is a group selected from wherein m is 1, 2 p is 0, 1, 2 q is 0,1,2, 3 R5 is H, C1-6 alkyl R represents H, C1-6 alkyl optionally substituted by halogen, NR6R7 in which R6 is H, C1-6 alkyl, N02, CN and R7 is H, C1-6 alkyl; R1 represents H, C1-6 alkyl optionally substituted by halogen, CN, tautomers thereof, optical isomers thereof and acid addition salts thereof. The processes for the preparation of the compounds of general formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing them are also described.

  具有药理活性的脒基和胍基新衍生物，它们是 5-HT3 受体拮抗剂，可用作以下通式 (I) 的止吐药、促胃动力药和抗脑震荡药 其中 A 是选自取代苯的基团 其中 R2 是 H、C1-6 烷基、任选被卤素、羟基、乙酰基取代的 C1-6 烷氧基，或 R2 是 C1-6 烯基苯氧基、C1-6 烷炔基苯氧基、卤素、氨基、C1-6 烷基氨基、硝基、磺酰氨基 n 是 0-4 个单环或双环杂环，选自 其中 R3 是 H、卤素、C1-6 烷氧基 R4 是 H、C1-6 烷基 X 代表-O-或-NH-B 是选自以下的基团 其中 m 是 1、2 p 是 0、1、2 q 是 0、1、2、3 R5 是 H、C1-6 烷基 R 代表 H、任选被卤素取代的 C1-6 烷基、NR6R7，其中 R6 是 H、C1-6 烷基、N02、CN，R7 是 H、C1-6 烷基； R1 代表 H、任选被卤素取代的 C1-6 烷基、CN、其同素异形体、其光学异构体和其酸加成盐。 此外，还介绍了通式（I）化合物的制备工艺以及含有通式（I）化合物的药物组合物。
• US5047410A
  申请人：——

  公开号：US5047410A

  公开（公告）日：1991-09-10
• US5252570A
  申请人：——

  公开号：US5252570A

  公开（公告）日：1993-10-12
• Indolyl derivatives and their use as 5-HT.sub.3, receptor antagonists
  申请人：Istituto de Angeli S.p.A.

  公开号：US05047410A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  New pharmacologically active amidino and guanidino derivatives which are 5-HT.sub.3 receptor antagonists useful as antiemetic, gastric prokinetic and antimigrainic agents of the following general formula (I) ##STR1## , wherein the substituents are defined hereinbelow, which compounds are 5-HT.sub.3 receptor antagonists useful as antiemetic gastric prokinetic and antimigraine agents, inter alia.

  新的药理活性的羧酸胺和脲衍生物，它们是5-HT3受体拮抗剂，可用作抗恶心、胃动力和抗偏头痛药物，其一般式如下（I）##STR1##，其中取代基如下所定义，这些化合物是5-HT3受体拮抗剂，可用作抗恶心、胃动力和抗偏头痛等药物。