(1E,3E,5E,7E)-1,2,3,4,5,6,7,8-octaphenyl-1,3,5,7-octatetraene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1E,3E,5E,7E)-1,2,3,4,5,6,7,8-octaphenyl-1,3,5,7-octatetraene
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8-octaphenyl-(1E,3E,5E,7E)-octatetraene；[(1E,3E,5E,7E)-1,2,3,5,6,7,8-heptakis-phenylocta-1,3,5,7-tetraen-4-yl]benzene
• 化学式: C₅₆H₄₂
• 分子量: 714.949
• InChiKey: OAIZUAACGDDETM-YUXBDDPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 在 dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II) 、 水 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(1E,3E,5E,7E)-1,2,3,4,5,6,7,8-octaphenyl-1,3,5,7-octatetraene
  参考文献：
  名称：

  镍催化炔烃的四聚反应：辛酸酯的合成与结构†

  摘要：

  在由NiBr 2（dppe）和Zn组成的催化体系的存在下，芳基乙炔进行四聚反应以形成直链辛酸酯，通常收率高至优异。偶联产物的结构通过X射线晶体学证实。

  DOI：

  10.1021/ol201814q

文献信息

• Nickel-Catalyzed Tetramerization of Alkynes: Synthesis and Structure of Octatetraenes
  作者：Tsun-Cheng Wu、Jheng-Jhih Chen、Yao-Ting Wu

  DOI：10.1021/ol201814q

  日期：2011.9.16

  In the presence of a catalytic system comprised of NiBr2(dppe) and Zn, arylacetylenes undergo tetramerization to form linear octatetraenes, generally in good to excellent yields. The structure of the coupling products was verified by X-ray crystallography.

  在由NiBr 2（dppe）和Zn组成的催化体系的存在下，芳基乙炔进行四聚反应以形成直链辛酸酯，通常收率高至优异。偶联产物的结构通过X射线晶体学证实。
• Formation of Linear Tetramers of Diarylalkynes by the Zr/Cr System
  作者：Tamotsu Takahashi、Yuanhong Liu、Atsushi Iesato、Shinji Chaki、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno

  DOI：10.1021/ja052864w

  日期：2005.8.1

  The reaction of diarylalkynes with Cp2ZrBu2 and successive treatment with CrCl3 afforded linear tetramers of diarylalkynes, (1E,3E,5E,7E)-octatetraenes. On the other hand, dialkylalkynes did not give the corresponding octatetraenes but cyclized products, such as pyridines and pyridones, by the reaction with nitriles and isocyanates.
• Diboron as a reductant for nickel-catalyzed reductive coupling: rational design and mechanistic studies
  作者：Guoying Zhang、Yinjun Xie、Zhengkun Wang、Yang Liu、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c4cc08703h

  日期：——

  Diboron (B₂pin₂) has been identified as an efficient and environmentally benign reducing reagent for reductive coupling reactions for the first time, which enables the nickel-catalyzed reductive tetramerization of alkynes to be performed with high efficiency in the presence of formal substoichiometric amounts of (0.3 equiv.) the reductant.

  二硼（B2pin2）已被确认为一种高效且环境友好的还原试剂，首次实现了镍催化的炔烃还原偶联反应，可以在存在形式亚化学计量量（0.3当量）的还原剂的情况下高效进行炔烃的还原四聚反应。