[5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]methyl amine | 1029820-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]methyl amine
• 英文别名: [5-(4-Chloro-phenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-yl]methyl amine；[3-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]methanamine
• CAS: 1029820-45-8
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₃N₃
• 分子量: 354.666
• InChiKey: UPFXPAQJJZQLBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]methyl amine 在 乙醚 作用下， 以 乙醚 、 盐酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield the [5-(4-Chloro-phenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-yl]methyl amine hydrochloride (19.41 g, 91%) as a yellow solid的产率得到[5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]methyl amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE SUBSTITUTED PYRAZOLINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS CB1 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的取代吡唑啉化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。

  公开号：

  US20100184772A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]methyl methanesulfonate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以40%的产率得到[5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]methyl amine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as CB1 modulators

  摘要：

  本发明涉及取代吡唑啉化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。

  公开号：

  EP1911747A1

文献信息

• SULFONAMIDE SUBSTITUTED PYRAZOLINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS CB1 MODULATORS
  申请人：Buschmann Helmut H.

  公开号：US20100184772A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to substituted pyrazoline compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及一般式(I)的取代吡唑啉化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。
• WO2008/62424
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8044053B2
  申请人：——

  公开号：US8044053B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED PYRAZOLINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS CBL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE SULFONAMIDE, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DES CBL
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2008043544A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] The present invention relates to substituted pyrazoline compounds of general formula I, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals. (formula I)
  [FR] La présente invention concerne des composés de pyrazoline substitués de formule générale I, des procédés pour la préparation de ceux-ci, des médicaments comprenant ces composés ainsi que l'utilisation de ceux-ci pour la préparation d'un médicament pour le traitement d'humains et d'animaux. (Formule (I))
• [EN] SUBSTITUTED 4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE CANNABINOÏDES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2008062424A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] Disclosed herein in the embodiment of the invention are compounds of general formula (I), their stereoisomers, regioisomers, tautomeric forms and novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also discloses process of preparing compounds of general formula (I), their stereoisomers, regioisomers, their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.
  [FR] L'invention concerne, dans un mode de réalisation, des composés de formule générale (I), leurs stéréoisomères, régioisomères, formes tautomères et nouveaux intermédiaires mis en jeu dans leur synthèse, leurs sels pharmaceutiquement actifs, leurs solvates pharmaceutiquement acceptables et les compositions pharmaceutiques les contenant. La présente invention porte également sur un procédé de fabrication de composés de la formule générale (I), leurs stéréoisomères, régioisomères, leurs formes tautomères, leurs sels pharmaceutiquement acceptables, solvates pharmaceutiquement acceptables, compositions pharmaceutiques les contenant et nouveaux intermédiaires mis en jeu dans leur synthèse.