3-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]-3-[(cyclohexylcarbonyl)amino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]-3-[(cyclohexylcarbonyl)amino]propanoic acid
• 英文别名: 3-(Cyclohexanecarbonylamino)-3-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 463.361
• InChiKey: SHEXXGZAAJKFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 环己甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯二氟甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]-3-[(cyclohexylcarbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-alanine derivates

  摘要：

  公式（1）中描述了Alkanoic酸衍生物：Ar1(Alka)rL1Ar2CH(R1)C(Ra)(Ra′)R  (1)Ar1是一个可选择取代的芳香族或杂环芳基；L1是一个共价键或连接原子或基团；Ar2是一个可选择取代的苯基或含氮的六元杂环芳基；R是一个羧酸（—CO2H）或其衍生物；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06953798B1

文献信息

• US6953798B1
  申请人：——

  公开号：US6953798B1

  公开（公告）日：2005-10-11
• β-alanine derivates
  申请人：Porter John Robert

  公开号：US06953798B1

  公开（公告）日：2005-10-11

  Alkanoic acid derivatives of formula (1) are described: Ar 1 (Alk a ) r L 1 Ar 2 CH(R 1 )C(R a )(R a′ )R  (1) Ar 1 is an optionally substituted aromatic or heteroarotic group; L 1 is a covalent bond or a linker atom or group; Ar 2 is an optionally substituted phenylene or nitrogen-containing six-membered heteroarylene group; R is a carboxylic acid (—CO 2 H) or a derivative thereof; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of α4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.

  公式（1）中描述了Alkanoic酸衍生物：Ar1(Alka)rL1Ar2CH(R1)C(Ra)(Ra′)R  (1)Ar1是一个可选择取代的芳香族或杂环芳基；L1是一个共价键或连接原子或基团；Ar2是一个可选择取代的苯基或含氮的六元杂环芳基；R是一个羧酸（—CO2H）或其衍生物；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。