1-[4-ethoxycarbonylamino-1-(2-methyl-pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(4-vinylbenzenesulfonyl)-2-piperazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-ethoxycarbonylamino-1-(2-methyl-pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(4-vinylbenzenesulfonyl)-2-piperazinone
• 英文别名: 1-[4-ethoxycarbonylamino-1-(2-methyl-4-pyridyl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(4-vinylbenzenesulfonyl)-2-piperazinone；1-{[4-Ethoxycarbonylamino-1-(2-methyl-4-pyridyl)-4-piperidinyl]methyl}-4-(4-vinylbenzenesulfonyl)-2-piperazinone；ethyl N-[4-[[4-(4-ethenylphenyl)sulfonyl-2-oxopiperazin-1-yl]methyl]-1-(2-methylpyridin-4-yl)piperidin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₃₅N₅O₅S
• 分子量: 541.671
• InChiKey: CGOLPESXPBEUPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-ethoxycarbonylamino-1-(2-methyl-pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(4-vinylbenzenesulfonyl)-2-piperazinone 、 盐酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to obtain the title compound (38 mg) as colorless powders的产率得到1-{[4-Ethoxycarbonylamino-1-(2-methyl-4-pyridyl)-4-piperidinyl]methyl}-4-(4-vinylbenzenesulfonyl)-2-piperazinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carbamate derivatives, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  这是一种新型的氨基甲酸酯衍生物，由于抑制了激活的血凝血因子X而具有抗凝作用，因此可用作药物。化合物由公式1表示，其中R1表示公式2表示的基团（其中Y1表示CH═CH等），可以被取代等；环A表示氧代氮杂环环，可以进一步被取代；R2表示氢原子，可选取代的C1-4烷基等；R3表示可选取代的C1-4烷基等；Z表示可选取代的含氮杂环基团等，或其盐。

  公开号：

  US20040038986A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{[4-ethoxycarbonylamino-1-(2-methyl-pyridin-4-yl)-4-piperidinyl]methyl}-2-piperazinone hydrochloride 、 对-苯乙烯磺酰氯 、 sodium carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-ethoxycarbonylamino-1-(2-methyl-pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(4-vinylbenzenesulfonyl)-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  CARBAMATE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1340753B1

文献信息

• US7109200B2
  申请人：——

  公开号：US7109200B2

  公开（公告）日：2006-09-19