1,1,1-trifluoro-dodec-3-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-dodec-3-ene
• 英文别名: (E)-1,1,1-trifluorododec-3-ene
• 化学式: C₁₂H₂₁F₃
• 分子量: 222.294
• InChiKey: PVBGRSMQHNJFCH-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十一烯 、 potassium triflinate 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1,1-三氟十二烷 、 (E)-1,1,1-trifluorododec-2-ene 、 1,1,1-trifluoro-dodec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Tommasino, Jean-Bernard; Brondex, Anne; Medebielle, Maurice, Synlett, 2002, # 10, p. 1696 - 1699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF KETONES FROM INTERNAL ALKENES
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20140194604A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention is directed to methods for oxidizing internal olefins to ketones. In various embodiments, each method comprising contacting an organic substrate, having an initial internal olefin, with a mixture of (a) a biscationic palladium salt; and (b) an oxidizing agent; dissolved or dispersed in a solvent system to form a reaction mixture, said solvent system comprising at least one C 2-6 carbon nitrile and optionally at least one secondary alkyl amide, said method conducted under conditions sufficient to convert at least 50 mol % of the initial internal olefin to a ketone, said ketone positioned on a carbon of the initial internal olefin. The transformation occurs at room temperature and shows wide substrate scope. Applications to the oxidation of seed oil derivatives and a bioactive natural product are described.

  本发明涉及将内烯烃氧化为酮的方法。在各种实施方式中，每种方法包括将具有初始内烯烃的有机底物与（a）双阳离子钯盐的混合物；和（b）氧化剂接触，溶解或分散在溶剂体系中形成反应混合物，所述溶剂体系包括至少一种C2-6碳腈和可选地至少一种次烷基酰胺，所述方法在足以将初始内烯烃的至少50摩尔％转化为酮的条件下进行，所述酮位于初始内烯烃的碳上。该转化在室温下发生，并显示出广泛的底物范围。描述了将其应用于种子油衍生物和生物活性天然产物的氧化。
• Synthetic uses of thioesters of trifluoromethylated acids. Part 2: Reactions with alkenes
  作者：Thierry Billard、Nicolas Roques、Bernard R Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00337-3

  日期：2000.4

  The photolysis of trifluoromethanethiosulfonates (CF3SO2SR) or trifluorothioacetates (CF3COSR) in the presence of alkenes provides (trifluoromethyl)alkanes or β-sulfanyl (trifluoromethyl)alkanes. The formation of these compounds can be controlled by the nature and the ratio of the reactants.

  在烯烃存在下，三氟甲硫基磺酸盐（CF 3 SO 2 SR）或三氟硫代乙酸盐（CF 3 COSR）的光解提供了（三氟甲基）烷烃或β-硫烷基（三氟甲基）烷烃。这些化合物的形成可以通过反应物的性质和比例来控制。
• US9096519B2
  申请人：——

  公开号：US9096519B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• Tommasino, Jean-Bernard; Brondex, Anne; Medebielle, Maurice, Synlett, 2002, # 10, p. 1696 - 1699
  作者：Tommasino, Jean-Bernard、Brondex, Anne、Medebielle, Maurice、Thomalla, Marc、Langlois, Bernard R.

  DOI：——

  日期：——