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2-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone
英文别名
2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one;2-(4-Methoxyphenyl)sulfonyl-1-thiophen-2-ylethanone
2-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C13H12O4S2
mdl
MFCD21421330
分子量
296.368
InChiKey
KDCAFJXQVBYHQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    97.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    通过β-磺酰乙烯基胺有效获得β-酮砜:金属有机框架催化亚磺酸钠与乙酸肟的直接C-S偶联†
    摘要:
    合成了铜基骨架Cu 2 (OBA) 2 (BPY),并将其用作可回收的多相催化剂,用于通过直接C-S偶联反应由亚磺酸钠和肟乙酸酯合成β-磺酰乙烯基胺。转化受到溶剂的显着影响,氯苯成为最佳选择。这种 Cu-MOF 比许多传统的均相催化剂和 MOF 基催化剂表现出更高的活性。该催化剂在β-磺酰乙烯基胺的合成中多次重复使用,催化效率没有明显下降。这些 β-磺酰乙烯基胺很容易通过HCl 水溶液的水解步骤转化为相应的 β-酮砜。据我们所知,这种直接的 C-S 偶联反应以获得 β-磺酰乙烯基胺以前并未使用非均相催化剂进行。
    DOI:
    10.1039/c8ra02389a
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文献信息

  • I<sub>2</sub>‐Catalyzed/ Mediated C–S and C–I Bond Formation: Solvent‐ and Metal‐free approach for the Synthesis of <i>β</i>‐Keto Sulfones and Branched Sulfones
    作者:Aparna Tyagi、Neha Taneja、Jabir Khan、Chinmoy Hazra
    DOI:10.1002/adsc.202300057
    日期:——
    a solvent- and transition-metal-free, iodine-catalyzed formation of C−S (sulfone) bonds for the synthesis of β-keto sulfones using readily accessible methyl ketones and sulfonyl hydrazides. This study also features the α-functionalization of β-keto sulfones to synthesize β-keto thiosulfones and α-iodo-β-keto sulfones via iodine-catalyzed carbon-sulfide (C−S) bond formation under solvent-free conditions
    在此,我们报告了一种不含溶剂和过渡金属的碘催化 C−S(砜)键形成,用于使用容易获得的甲基酮和磺酰肼合成 β-酮基砜。本研究还对β-酮砜的α-官能化进行了合成β-酮硫磺酮和α-碘-β-酮砜分别在无溶剂条件下碘催化的碳-硫化物 (C−S) 键形成和水性条件下碘介导的 C−I 键形成。分析研究和控制实验允许深入了解自由基耦合策略。总体而言,所提出的协议操作简单且可扩展,具有广泛的功能组耐受性,并提供对三个功能化有机支架的访问。
  • An efficient access to β-ketosulfones <i>via</i> β-sulfonylvinylamines: metal–organic framework catalysis for the direct C–S coupling of sodium sulfinates with oxime acetates
    作者:Tuong A. To、Chau B. Tran、Ngoc T. H. Nguyen、Hai H. T. Nguyen、Anh T. Nguyen、Anh N. Q. Phan、Nam T. S. Phan
    DOI:10.1039/c8ra02389a
    日期:——
    A copper-based framework Cu2(OBA)2(BPY) was synthesized and used as a recyclable heterogeneous catalyst for the synthesis of β-sulfonylvinylamines from sodium sulfinates and oxime acetates via direct C–S coupling reaction. The transformation was remarkably affected by the solvent, and chlorobenzene emerged as the best option. This Cu-MOF displayed higher activity than numerous conventional homogeneous
    合成了铜基骨架Cu 2 (OBA) 2 (BPY),并将其用作可回收的多相催化剂,用于通过直接C-S偶联反应由亚磺酸钠和肟乙酸酯合成β-磺酰乙烯基胺。转化受到溶剂的显着影响,氯苯成为最佳选择。这种 Cu-MOF 比许多传统的均相催化剂和 MOF 基催化剂表现出更高的活性。该催化剂在β-磺酰乙烯基胺的合成中多次重复使用,催化效率没有明显下降。这些 β-磺酰乙烯基胺很容易通过HCl 水溶液的水解步骤转化为相应的 β-酮砜。据我们所知,这种直接的 C-S 偶联反应以获得 β-磺酰乙烯基胺以前并未使用非均相催化剂进行。
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