摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-isopropyl-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-isopropyl-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
英文别名
1,4-Dimethyl-6-propan-2-yl-2,3-dihydroquinoxaline
6-isopropyl-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline化学式
CAS
——
化学式
C13H20N2
mdl
——
分子量
204.315
InChiKey
CHUXKDGKMHOFGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-diiodoisopropylbenzene 、 N,N'-二甲基乙二胺copper(l) iodide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 反应 24.0h, 以65%的产率得到6-isopropyl-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    在无配体和无溶剂条件下,通过铜 (I)-催化 1,2-二卤代苯与 N,N'-二取代乙烷-1,2-二胺的交叉偶联反应合成喹喔啉衍生物
    摘要:
    已经开发了一种通过铜(I)催化的交叉偶联过程合成喹喔啉衍生物的有效配体和无溶剂方法。1,2-卤代苯或1,8-二碘萘与N,N'-二取代乙烷-1,2-二胺在反应条件下以中等收率得到相应产物。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588145
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH CARDIOMYOCYTE PROLIFERATION ACTIVITY FOR TREATMENT OF HEART DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE PROLIFÉRATION DE CARDIOMYOCYTES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIAQUES
    申请人:UNIV TONGJI
    公开号:WO2021115489A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    Provided are novel heterocyclic derivatives with cardiomyocyte proliferation activity for treatment of heart diseases. Specifically, provided are the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs, preparation method thereof, application thereof and pharmaceutical composition useful for treatment of heart diseases.
    提供了具有心肌细胞增殖活性的新型杂环衍生物,用于治疗心脏疾病。具体提供了式(I)的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药,其制备方法、应用以及用于治疗心脏疾病的药物组合物。
  • FUSED HETEROCYCLIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    申请人:Kuduk Scott D.
    公开号:US20110201607A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The present invention is directed to fused heterocyclic compounds of formula (I): which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.
    本发明涉及公式(I)的融合杂环化合物,其为M1受体正向变构调节剂,可用于治疗M1受体参与的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物,以及该化合物和组合物在治疗M1受体介导的疾病中的使用。
  • ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP3468996B1
    公开(公告)日:2022-05-04
  • US8436016B2
    申请人:——
    公开号:US8436016B2
    公开(公告)日:2013-05-07
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH CARDIOMYOCYTE PROLIFERATION ACTIVITY FOR TREATMENT OF HEART DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ DE PROLIFÉRATION DE CARDIOMYOCYTES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIAQUES
    申请人:UNIV TONGJI
    公开号:WO2021114314A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    Provided herein are novel heterocyclic derivatives with cardiomyocyte proliferation activity for treatment of heart diseases. Specifically, it provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs, preparation method therefor and application thereof. It also provides pharmaceutical composition useful for treatment of heart diseases.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫