4-(6-selenophen-3-yl-pyridazin-3-yl)-1, 4-diazabicyclo [3. 2.2] nonane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(6-selenophen-3-yl-pyridazin-3-yl)-1, 4-diazabicyclo [3. 2.2] nonane
• 英文别名: 4-(6-Selenophen-3-ylpyridazin-3-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄Se
• 分子量: 333.295
• InChiKey: DOFUKSVDRJDFPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-selenophen-3-yl-pyridazin-3-yl)-1, 4-diazabicyclo [3. 2.2] nonane 、 富马酸 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-(6-selenophen-3-yl-pyridazin-3-yl)-1, 4-diazabicyclo[3. 2.2]nonane fumaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  Novel diazabicyclic biaryl derivatives

  摘要：

  该发明涉及新型的二氮杂双环联苯衍生物，发现它们在尼古丁乙酰胆碱受体上是胆碱能配体，并且调节单胺受体和转运体。由于它们的药理特性，该发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、外周神经系统（PNS）、平滑肌收缩相关的疾病或紊乱、内分泌疾病或紊乱、神经退行性疾病或紊乱、炎症相关的疾病或紊乱、疼痛以及由于滥用化学物质终止而引起的戒断症状可能有用。

  公开号：

  US20040127491A1
• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮盐酸盐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 4-(6-selenophen-3-yl-pyridazin-3-yl)-1, 4-diazabicyclo [3. 2.2] nonane
  参考文献：
  名称：

  Novel diazabicyclic biaryl derivatives

  摘要：

  该发明涉及新型的二氮杂双环联苯衍生物，发现它们在尼古丁乙酰胆碱受体上是胆碱能配体，并且调节单胺受体和转运体。由于它们的药理特性，该发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、外周神经系统（PNS）、平滑肌收缩相关的疾病或紊乱、内分泌疾病或紊乱、神经退行性疾病或紊乱、炎症相关的疾病或紊乱、疼痛以及由于滥用化学物质终止而引起的戒断症状可能有用。

  公开号：

  US20040127491A1