(R)-(-)-1,1-diphenyl-3-methyl-1-decene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-1,1-diphenyl-3-methyl-1-decene
• 英文别名: [(3R)-3-methyl-1-phenyldec-1-enyl]benzene
• 化学式: C₂₃H₃₀
• 分子量: 306.491
• InChiKey: OJNXZAUZFVRCSN-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-4,4-diphenyl-2-acetoxybut-3-ene 、 HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-(-)-1,1-diphenyl-3-methyl-1-decene 、 (S)-1,1-diphenyl-3-methyl-1-decene
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Route to α-Methyl Carboxylic Acids via Metal and Enzyme Catalysis

  摘要：

  Dynamic kinetic resolution of allylic alcohols to allylic acetates followed by copper-catalyzed allylic substitution gave alkenes in high yields and high optical purity. Subsequent oxidative C-C double bond cleavage afforded pharmaceutically important alpha-methyl substituted carboxylic acids in high ee.

  DOI：

  10.1021/ol702261t

文献信息

• An Enantioselective Route to α-Methyl Carboxylic Acids via Metal and Enzyme Catalysis
  作者：Jakob Norinder、Krisztián Bogár、Lisa Kanupp、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol702261t

  日期：2007.11.1

  Dynamic kinetic resolution of allylic alcohols to allylic acetates followed by copper-catalyzed allylic substitution gave alkenes in high yields and high optical purity. Subsequent oxidative C-C double bond cleavage afforded pharmaceutically important alpha-methyl substituted carboxylic acids in high ee.