叶枯净 | 304-81-4

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 叶枯净
• 中文别名: 夹二氮蒽-5-氧化物；5-氧吩嗪；杀枯净；夹二氮蒽-5-氧化物(5-氧吩嗪)
• 英文名称: Phenazin-mono-N-Oxyd
• 英文别名: phenazine oxide；phenazine-N-oxide；Phenazine, 5-oxide；5-oxidophenazin-5-ium
• CAS: 304-81-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• mdl: MFCD00043579
• 分子量: 196.208
• InChiKey: FFISWZPYNKWIRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226.5°C
• 沸点：
  333.09°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1788 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  金黄色针状结晶，熔点为226.5℃，难溶于水，微溶于甲醇、乙醇、乙醚及烃类物质，易溶于氯仿、苯、二甲苯和硝基苯。在碱性介质中稳定，在浓度大于15%的盐酸溶液中形成盐酸盐，但在稀酸或水中又会水解成5-氧吩嗪。化学性质较为稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990019

制备方法与用途

化学性质

金黄色针状结晶，熔点为226.5℃。该物质难溶于水，微溶于甲醇、乙醇、乙醚及烃类，并易溶于氯仿、苯、二甲苯和硝基苯。在碱性介质中稳定，在浓度大于15%的盐酸溶液中形成盐酸盐，但在稀酸或水中会水解成5-氧吩嗪。

用途

该产品是一种防治水稻白叶枯病的专用杀菌剂，并具有保护作用。同时，它也可与用于防治稻瘟病等其他药剂混用进行综合防治。

类别

农药

毒性分级

低毒

急性毒性

• 大鼠经口LD50：6600毫克/公斤
• 小鼠经口LD50：5500毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧时会产生有毒的氮氧化物气体。

储运特性

需存放在通风、低温干燥的库房中，并与食品原料分开储存和运输。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叶枯净 在 盐酸 、 ammonium sulfide 、 乙醇 、 氯 作用下， 反应 0.0h， 生成 1-氯吩嗪
  参考文献：
  名称：

  Maffei et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 327,812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-(2-硝基苯氧基)苯 以 乙醇 为溶剂， 生成 叶枯净
  参考文献：
  名称：

  Hlavaty, Jaromir; Volke, Jiri; Bakos, Viktor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 2, p. 379 - 393

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-t-butylthian 在 叶枯净 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 以2.8%的产率得到cis-4-(tert-Butyl)thiane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Akhtar, M. Naseem; Boyd, Derek R.; Neill, John D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1693 - 1699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017040194A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions aga inst such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的杀虫剂组合物，以及使用这种杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子。
• OXIME ETHER DERIVATIVE AND BACTERICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：EP2314570A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  Provided is a fungicide for agriculture and horticulture containing at least one of oxime ether derivative represented by Formula (I) or a salt thereof (wherein X represents a halogen atom, a C1-C20 alkyl group or the like, R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R3 represents a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R4 represents a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R5 represents a hydrogen atom or the like, Y represents an oxygen atom or the like, Z represents an oxygen atom or the like, Q represents an aryl group or the like, m represents an integer of 0 to 8, and n represents an integer of 0 to 4).

  提供一种用于农业和园艺的杀菌剂，含有由式（I）表示的至少一种肟醚衍生物或其盐（其中X代表卤素原子、C1-C20烷基或类似物，R1和R2分别独立地代表氢原子、C1-C20烷基或类似物，R3代表氢原子、C1-C20烷基或类似物，R4代表氢原子、C1-C20烷基或类似物，R5代表氢原子或类似物，Y代表氧原子或类似物，Z代表氧原子或类似物，Q代表芳基或类似物，m代表0到8的整数，n代表0到4的整数）。
• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20170210723A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• Cu-Catalyzed π-Core Evolution of Benzoxadiazoles with Diaryliodonium Salts for Regioselective Synthesis of Phenazine Scaffolds
  作者：Jinyu Sheng、Ru He、Jie Xue、Chao Wu、Juan Qiao、Chao Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01748

  日期：2018.8.3

  The Cu-catalyzed regioselective synthesis of phenazine N-oxides was realized from benzoxadiazoles and diaryliodonium salts. The process was initiated by the electrophilic arylation of benzoxadiazoles with diaryliodonium salts and followed by benzocyclization reactions. The further reduction of N-oxides in situ to phenazine scaffolds and deviation to organic fluorescent materials were readily accomplished

  由苯并恶二唑和二芳基碘鎓盐实现了铜催化的吩嗪N-氧化物的区域选择性合成。该过程通过苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的亲电芳基化反应开始，然后进行苯并环化反应。容易将原位N-氧化物进一步还原为吩嗪支架并偏离有机荧光材料。

表征谱图