(4S,5S)-1-benzyl-4-benzyloxy-5-heptyl-2-pyrrolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-1-benzyl-4-benzyloxy-5-heptyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: (4S,5S)-1-benzyl-5-heptyl-4-phenylmethoxypyrrolidin-2-one
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₂
• 分子量: 379.543
• InChiKey: PDTWEGGQYRTGLP-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-benzyl-3-(benzyloxy)pyrrolidine-2,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.42h， 生成 (4S,5S)-1-benzyl-4-benzyloxy-5-heptyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Stereoselective Synthesis of ProtectedTrans-5-Alkyl-4-Hydroxy-2-Pyrrolidinones

  摘要：

  A flexible approach to protected trans-5-alkyl-4-hydroxy-2-pyrrolidinones was described. The key step involved the alpha-amidoalkylation of benzenesulfone derived from (S)-malic acid, with organozinc reagents generated in situ from Grignard reagents and anhydrous ZnCl2. OEt2.

  DOI：

  10.1080/00397910008086864

文献信息

• An Alternative Stereoselective Synthesis of Protected<i>Trans</i>-5-Alkyl-4-Hydroxy-2-Pyrrolidinones
  作者：Pei Qiang Huang、Xu Tang、An Qi Chen

  DOI：10.1080/00397910008086864

  日期：2000.7

  A flexible approach to protected trans-5-alkyl-4-hydroxy-2-pyrrolidinones was described. The key step involved the alpha-amidoalkylation of benzenesulfone derived from (S)-malic acid, with organozinc reagents generated in situ from Grignard reagents and anhydrous ZnCl2. OEt2.