4-methyl-N-[1-[4-[C-methyl-N-[(4-methylbenzoyl)amino]carbonimidoyl]phenyl]ethylideneamino]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[1-[4-[C-methyl-N-[(4-methylbenzoyl)amino]carbonimidoyl]phenyl]ethylideneamino]benzamide
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₂
• 分子量: 426.518
• InChiKey: CNUYMYJJQDZQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-methyl-N-[1-[4-[C-methyl-N-[(4-methylbenzoyl)amino]carbonimidoyl]phenyl]ethylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  微波超声制备取代双酰基腙衍生物

  摘要：

  摘要 本文通过经典方法、微波和超声波辐射方法，利用羧酸酰肼与1,4-二乙酰基苯反应，制备了一些新的双芳基酰腙衍生物（4a-f）。这些化合物的制备过程包括一系列反应：首先，一些羧酸在浓硫酸存在下与乙醇反应生成相应的酯（2a-f），然后与水合肼处理生成羧酸酰肼（3a-f）。因此，实验结果证明，微波和超声波技术的使用效果远优于传统方法，因为它提供了更高的产率、更短的反应时间，并避免了溶剂的使用。所有新合成的化合物均通过IR、（1H与13C）NMR光谱分析进行了确认，相应的反应通过使用报道的洗脱剂的TLC进行了监控。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.78532.3842