3,4,8-triphenylisocoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,4,8-triphenylisocoumarin
• 英文别名: 3,4,8-Triphenylisochromen-1-one；3,4,8-triphenylisochromen-1-one
• 化学式: C₂₇H₁₈O₂
• 分子量: 374.439
• InChiKey: MJRPBKXKFXQBHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer copper diacetate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到1,2,3,4,6-pentaphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  铑和铱催化的区域选择性CH键断裂对苯甲酸和炔烃的氧化偶联

  摘要：

  在[Cp * RhCl 2 ] 2和Cu（OAc）2 ·H 2 O作为催化剂和氧化剂的情况下，苯甲酸与内部炔烃的氧化偶联有效地进行，以产生相应的异香豆素衍生物。铜盐可以在空气中还原成催化量。有趣的是，通过使用[Cp * IrCl 2 ] 2代替[Cp * RhCl 2 ] 2，使底物进行1：2偶合并脱羧，从而仅得到萘衍生物。在这种情况下，Ag 2 CO 3作为有效的氧化剂。

  DOI：

  10.1021/jo070735n