2-(2-methoxy-phenyl)-3-phenethyl-5-trifluoromethyl-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(2-methoxy-phenyl)-3-phenethyl-5-trifluoromethyl-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenyl)-3-(2-phenylethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₂₃H₁₈F₃N₃O₂
• 分子量: 425.41
• InChiKey: JJPVRALNYXGVFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-phenyl)-3-phenethyl-5-trifluoromethyl-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-hydroxy-phenyl)-3-phenethyl-5-trifluoromethyl-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  短效5-（三氟甲基）吡啶并[4,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-一衍生物为口服活性钙敏感受体拮抗剂

  摘要：

  5-三氟甲基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones的合成与结构-活性关系（SAR）研究，描述了一类新型的钙受体拮抗剂，尤其着重于药代动力学/药效学的优化短期作用化合物所需的参数。鉴定出口服活性化合物，该化合物显示出对骨合成代谢作用必不可少的所需动物药理学（甲状旁腺激素的快速和短暂刺激）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.004
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-2-(2-methoxy-phenyl)-3-phenethyl-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one 、 氟磺酰基二氟乙酸甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以29%的产率得到2-(2-methoxy-phenyl)-3-phenethyl-5-trifluoromethyl-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO [4,3-d] PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新型的吡啶[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其药用可接受的盐，其结构公式为I，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含公式I化合物的药物组合物，以及使用公式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征性疾病或失调的方法，例如低甲状旁腺功能症、骨质疏松症、骨量减少、牙周病、佩吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。

  公开号：

  US20080085887A1

文献信息

• PYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Didiuk Mary T.

  公开号：US20110028452A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.

  本发明涉及新型吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其结构式I的药学可接受盐，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，以及使用式I化合物治疗异常骨骼或矿物质稳态的疾病或障碍的方法，例如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松、牙周病、佩吉特氏病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。
• PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2079739A2

  公开（公告）日：2009-07-22
• US7829572B2
  申请人：——

  公开号：US7829572B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• [EN] PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CALCIQUE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008041118A2

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] The present invention is directed to novel pyrido[4,3-1, R², R³, R⁴ and R⁵ are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget' s disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pyrido[4,3-D]pyrimidin-4(3H)-one, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, de formule structurelle I, les variables R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ étant telles qu'elles sont décrites dans la présente invention. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés de formule I ainsi que des procédés de traitement utilisant lesdits composés de formule I pour traiter une maladie ou un trouble caractérisé par une homéostase anormale osseuse ou minérale, notamment l'hypoparathyroïdisme, l'ostéoporose, l'ostéopénie, la parodontopathie, la maladie de Paget, une fracture osseuse, l'ostéoarthrite, la polyarthrite rhumatoïde, et l'hypercalcémie humorale maligne.
• PYRIDO [4,3-d] PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Didiuk T. Mary

  公开号：US20080085887A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.

  本发明涉及新型的吡啶[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其药用可接受的盐，其结构公式为I，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含公式I化合物的药物组合物，以及使用公式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征性疾病或失调的方法，例如低甲状旁腺功能症、骨质疏松症、骨量减少、牙周病、佩吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。