(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2SCOCH3)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2SCOCH3)
• 化学式: C₁₃H₁₄FeOS
• 分子量: 274.167
• InChiKey: LXCYBSABGDDSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2SCOCH3) 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2SH)
  参考文献：
  名称：

  Misterkiewicz, Boguslav; Dabard, Rene; Darchen, Andre, Comptes rendus de l'Academie des sciences. Serie II, Mecanique, physique, chimie, sciences de l'univers, sciences de la terre, 1989, vol. 309, p. 875 - 880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醇 、 硫代乙酸 在 fluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以63 %的产率得到(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2SCOCH3)
  参考文献：
  名称：

  用硫代乙酸从苯甲醇、烯丙醇和叔醇合成 S-硫酯的新方案

  摘要：

  活化醇与纯硫代乙酸在 HBF 4催化下发生反应，可以方便地生成硫代乙酸酯，即相应硫醇的受保护形式；中间体乙酸酯和硫代乙酸酯的生成及其进一步转化为最终产品的机制已完全合理化。

  DOI：

  10.1002/chem.202302551

文献信息

• MISTERKIEWICZ, BOGUSLAV;DABARD, RENE;DARCHEN, ANDRE;PATIN, HENRI, C. R. ACAD. SCI. SER. 2, 309,(1989) N, C. 875-880
  作者：MISTERKIEWICZ, BOGUSLAV、DABARD, RENE、DARCHEN, ANDRE、PATIN, HENRI

  DOI：——

  日期：——
• Misterkiewicz, Boguslav; Dabard, Rene; Darchen, Andre, Comptes rendus de l'Academie des sciences. Serie II, Mecanique, physique, chimie, sciences de l'univers, sciences de la terre, 1989, vol. 309, p. 875 - 880
  作者：Misterkiewicz, Boguslav、Dabard, Rene、Darchen, Andre、Patin, Henri

  DOI：——

  日期：——
• New Protocol for the Synthesis of S‐Thioesters from Benzylic, Allylic and Tertiary Alcohols with Thioacetic Acid
  作者：Abdelhak Lachguar、Uchchhal Bandyopadhyay、Mehdi Ech‐Chariy、Sandrine Vincendeau、Catherine Audin、Jean‐Claude Daran、Eric Manoury、Rinaldo Poli、Eric Deydier

  DOI：10.1002/chem.202302551

  日期：2024.1.2

  Reaction of activated alcohols with neat thioacetic acid catalyzed by HBF4 provides a convenient entry into thioacetates, protected version of the corresponding thiols; the generation of intermediate acetates and thionoacetates and the mechanism of their further conversion to the final products has been fully rationalized.

  活化醇与纯硫代乙酸在 HBF 4催化下发生反应，可以方便地生成硫代乙酸酯，即相应硫醇的受保护形式；中间体乙酸酯和硫代乙酸酯的生成及其进一步转化为最终产品的机制已完全合理化。