(Z)-1-(4-pentylphenylmethylene)-1H-isoindol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(4-pentylphenylmethylene)-1H-isoindol-3-amine
• 英文别名: (3Z)-3-[(4-pentylphenyl)methylidene]isoindol-1-amine
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: IYQNOKSIWVBBSY-RGEXLXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(4-pentylphenylmethylene)-1H-isoindol-3-amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Class of Core-Modified Aza-BODIPY Derivatives

  摘要：

  The convenient synthesis of a new class of conjugated aza-BODIPY derivatives from readily available precursors has been achieved. The new materials bear dose structural similarity to BODIPYs but differ significantly in electronic configuration from known derivatives, leading to markedly different absorption and emission properties.

  DOI：

  10.1021/jo501863t
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲脒盐酸盐 、 4-戊基苯乙炔 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(Z)-1-(4-pentylphenylmethylene)-1H-isoindol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Class of Core-Modified Aza-BODIPY Derivatives

  摘要：

  The convenient synthesis of a new class of conjugated aza-BODIPY derivatives from readily available precursors has been achieved. The new materials bear dose structural similarity to BODIPYs but differ significantly in electronic configuration from known derivatives, leading to markedly different absorption and emission properties.

  DOI：

  10.1021/jo501863t

文献信息

• Synthesis of a Class of Core-Modified Aza-BODIPY Derivatives
  作者：Alejandro Díaz-Moscoso、Edward Emond、David L. Hughes、Graham J. Tizzard、Simon J. Coles、Andrew N. Cammidge

  DOI：10.1021/jo501863t

  日期：2014.9.19

  The convenient synthesis of a new class of conjugated aza-BODIPY derivatives from readily available precursors has been achieved. The new materials bear dose structural similarity to BODIPYs but differ significantly in electronic configuration from known derivatives, leading to markedly different absorption and emission properties.