3-((4-phenylpyrimidin-2-ylamino)methyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-((4-phenylpyrimidin-2-ylamino)methyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-3-[[(4-phenylpyrimidin-2-yl)amino]methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thione；5-(4-fluorophenyl)-3-[[(4-phenylpyrimidin-2-yl)amino]methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 化学式: C₁₉H₁₄FN₅OS
• 分子量: 379.417
• InChiKey: VEWPSYYOUIAWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.2h， 生成 3-((4-phenylpyrimidin-2-ylamino)methyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  某些新的含嘧啶环的芳基取代的1,3,4-恶二唑曼尼希碱的合成与生物活性

  摘要：

  合成了一系列5-取代基嘧啶的5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-硫酮的曼尼希碱衍生物（E 1 -E 15），并通过元素分析，IR，1 H-NMR进行了表征。最初还研究了这些化合物的抗真菌活性。结果表明，大多数标题化合物表现出相对较好的杀真菌活性。尤其是化合物E 8和E 13表现出比对照化合物羟甲唑更好的抗真菌活性。结构与活性的关系表明，在嘧啶环的四个和六个位置上存在甲基，可以显着增强标题化合物的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2224