3-((4-phenylpyrimidin-2-ylamino)methyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-((4-phenylpyrimidin-2-ylamino)methyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-3-[[(4-phenylpyrimidin-2-yl)amino]methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thione；5-(4-fluorophenyl)-3-[[(4-phenylpyrimidin-2-yl)amino]methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 化学式: C₁₉H₁₄FN₅OS
• 分子量: 379.417
• InChiKey: VEWPSYYOUIAWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.2h， 生成 3-((4-phenylpyrimidin-2-ylamino)methyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  某些新的含嘧啶环的芳基取代的1,3,4-恶二唑曼尼希碱的合成与生物活性

  摘要：

  合成了一系列5-取代基嘧啶的5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-硫酮的曼尼希碱衍生物（E 1 -E 15），并通过元素分析，IR，1 H-NMR进行了表征。最初还研究了这些化合物的抗真菌活性。结果表明，大多数标题化合物表现出相对较好的杀真菌活性。尤其是化合物E 8和E 13表现出比对照化合物羟甲唑更好的抗真菌活性。结构与活性的关系表明，在嘧啶环的四个和六个位置上存在甲基，可以显着增强标题化合物的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2224

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Some Novel Aryl-Substituted 1,3,4-Oxadiazole Mannich Bases Containing Pyrimidine Rings
  作者：Shengqiang Shen、Xiaohong Sun、Yuanfa Liu、Bang Chen、Ruyi Jin、Haixia Ma

  DOI：10.1002/jhet.2224

  日期：2015.9

  5‐aryl‐1,3,4‐oxadiazole‐2‐thione with substituted pyrimidine were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, 1H‐NMR. The antifungal activities of these compounds were also originally studied. The results showed that most of the title compounds exhibited relatively good fungicidal activities. Especially compounds E8 and E13 showed better antifungal activity than comparison compound hymexazol

  合成了一系列5-取代基嘧啶的5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-硫酮的曼尼希碱衍生物（E 1 -E 15），并通过元素分析，IR，1 H-NMR进行了表征。最初还研究了这些化合物的抗真菌活性。结果表明，大多数标题化合物表现出相对较好的杀真菌活性。尤其是化合物E 8和E 13表现出比对照化合物羟甲唑更好的抗真菌活性。结构与活性的关系表明，在嘧啶环的四个和六个位置上存在甲基，可以显着增强标题化合物的抗真菌活性。