1-(1-methoxycarbonyl)methyl-3-chloro-4-p-methoxyphenylazetidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(1-methoxycarbonyl)methyl-3-chloro-4-p-methoxyphenylazetidin-2-one
• 英文别名: methyl 2-[(2R,3R)-3-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]acetate
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₄
• 分子量: 283.711
• InChiKey: VULKOFUIIGCIPM-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸,N-[(4-甲氧苯基)亚甲基]-,甲基酯 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-(1-methoxycarbonyl)methyl-3-chloro-4-p-methoxyphenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Synthesis of Functionalized β-Lactams

  摘要：

  An efficient method based, on the acid chloride-imine reaction, is reported for the preparation of 1,3-disubstituted beta-lactams in good yield and with high selectivity.

  DOI：

  10.1080/00397919708006088

文献信息

• Highly Diastereoselective Synthesis of Functionalized β-Lactams
  作者：Djillali Ait Sidhouma、Hadj Benhaoua

  DOI：10.1080/00397919708006088

  日期：1997.5

  An efficient method based, on the acid chloride-imine reaction, is reported for the preparation of 1,3-disubstituted beta-lactams in good yield and with high selectivity.