N-(2,2-dimethyl-1-phenyl-propylidene)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethyl-1-phenyl-propylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2,2-dimethyl-1-phenylpropylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂S
• 分子量: 315.436
• InChiKey: QZHWUALYSMOISO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基苯乙酮 、 对甲苯磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到N-(2,2-dimethyl-1-phenyl-propylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  微波辐射直接合成烯醇化N-磺酰基酮亚胺

  摘要：

  N-磺酰基亚胺被广泛用作一系列转化的底物。通过母体醛和磺酰胺之间的直接缩合，可以直接获得 N-磺酰醛亚胺。然而，这种方法对于可烯醇化的 N-磺酰基酮亚胺的合成并不有效。在此，我们报告了一种使用微波辐射获得这些产品的快速简便的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600022

文献信息

• Direct Synthesis of Enolizable<i>N</i>-Sulfonyl Ketimines Under Microwave Irradiation
  作者：Pablo Ortiz、Juan F. Collados、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1002/ejoc.201600022

  日期：2016.3

  through direct condensation between the parent aldehyde and the sulfonamide. However, this approach is not efficient for the synthesis of enolizable N-sulfonyl ketimines. Herein we report a rapid and facile methodology for obtaining these products using microwave irradiation.

  N-磺酰基亚胺被广泛用作一系列转化的底物。通过母体醛和磺酰胺之间的直接缩合，可以直接获得 N-磺酰醛亚胺。然而，这种方法对于可烯醇化的 N-磺酰基酮亚胺的合成并不有效。在此，我们报告了一种使用微波辐射获得这些产品的快速简便的方法。